Thursday, February 25, 2021

Riyanarto Sarno, Gubes ITS Ciptakan i-nose C-19 Pendeteksi Covid-19

Riyanarto Sarno, Gubes ITS Ciptakan i-nose C-19 Pendeteksi Covid-19

Riyanarto Sarno, Gubes ITS Ciptakan i-nose C-19 Pendeteksi Covid-19











BERKAT AI: Prof Riyanarto Sarno (dua dari kanan) menjelaskan cara kerja i-nose C-19 dengan disaksikan Menristek dan Kepala BRIN Bambang Brodjonegoro serta mantan Mendikbud M. Nuh. (Prof Riyanarto for Jawa Pos)




Prof Riyanarto Sarno terus berinovasi di bidang artificial intelligence (AI) untuk kesehatan. Yang terbaru, guru besar Institut Teknologi Sepuluh Nopember (ITS) tersebut menciptakan i-nose C-19, alat skrining Covid-19 dengan menggunakan bau keringat ketiak.


NAMA Prof Riyanarto Sarno banyak dikenal sejak meluncurkan alat pendeteksi Covid-19 dari bau keringat bernama i-nose C-19 beberapa pekan lalu. Alat tersebut digadang-gadang menjadi salah satu alternatif alat skrining Covid-19 yang efisien dan efektif hanya melalui bau keringat ketiak. Inovasi itu juga sudah diuji profil di sejumlah rumah sakit di Surabaya. Sejatinya, i-nose bukanlah inovasi baru bagi Riyanarto.




Pria 61 tahun tersebut sudah memulai riset electronic nose (hidung buatan) sejak 2015. Kekuatan alat itu adalah dapat membau seperti manusia.


"Jadi, sebetulnya munculnya i-nose tidak tiba-tiba," kata guru besar Departemen Teknik Informatika Institut Teknologi Sepuluh Nopember (ITS) itu kepada awak media Jawa Pos melalui daring.


Pria yang membidangi artificial intelligence (AI) untuk kesehatan itu mengatakan, awalnya i-nose dibuat untuk mengenali daging sapi yang terdapat campuran daging babi. Kemudian, dikembangkan untuk mengenali tembakau gorila (atau tembakau yang dicampur ganja).


"Biasanya untuk mengenali itu bisa menggunakan kemampuan anjing dalam mencium. Namun, anjing hanya mampu mengenali campuran ganja sekitar 15 persen. Kurang dari itu, anjing tidak tahu," ujarnya.


Sementara itu, dengan electronic nose, lanjut dia, kemampuan mengenali bau campuran tersebut bisa sampai 10 persen. Selain itu, electronic nose bisa membedakan formalin di dalam makanan. "Pokoknya semua tentang bau dapat dikenali dengan electronic nose," ucapnya.


Bahkan, electronic nose bisa digunakan untuk melihat kualitas buah-buahan, daging segar, dan lain-lain. Bahkan, dapat mengklasifikasi kualitas tersebut hingga menjadi 3–5 kelas. "Bergantung mau dimanfaatkan seperti apa," lanjut dia.


Dari situlah, Riyanarto mulai berpikir berbagai kemungkinan electronic nose ciptaannya untuk mengenali virus SARS-CoV-2. Apalagi, pandemi Covid-19 di Indonesia dan berbagai negara lain belum bisa ditekan. "Saya berpikir bagaimana cara bisa mengenali Covid-19 dengan electronic nose. Umumnya, dari biomarker indikator atau penciri di daerah yang ada penyakitnya," ucapnya.


Suami Dra Winta Anindyarini itu menuturkan, untuk Covid-19, biasanya virus paling banyak berada pada napas melalui mulut dan ludah. Karena itu, tidak boleh ada droplet atau aerosol (partikel yang lebih lembut). "Kalau bersin, bisa muncul aerosol," tuturnya.


Rata-rata penelitian lain menggunakan napas untuk mengecek Covid-19. Riyanarto pun berupaya mencari penciri yang noninfeksius untuk bisa mendeteksi Covid-19. "Saya mencari jurnal penciri di marker Covid-19 dari keringat belum ada. Namun, London dan Dubai sudah menggunakan anjing pelacak narkoba yang dilatih untuk mendeteksi Covid-19. Dan, anjing itu tidak sakit," tuturnya.




Riyanarto mengatakan, kendala pada tahap uji profil adalah pengambilan sampel yang tidak mudah. Sebab, Covid-19 merupakan penyakit yang sangat menular. Jadi, pengambilan sampel dilakukan di rumah sakit dengan perlindungan yang memenuhi prosedur standar operasional. "Kami melakukan uji profil di sejumlah rumah sakit di Surabaya. Di antaranya, RSUD dr Soetomo dan RSI Jemur Wonosari," tuturnya.


Saat ini sudah cukup banyak data yang dikumpulkan. Harapannya, uji profil bisa tuntas pada Maret. Kemudian, dilanjutkan uji diagnostik dengan target tiga bulan. ’’Mudah-mudahan Oktober sudah selesai,’’ imbuhnya.


Dari hasil uji profil dengan ratusan data yang telah dikumpulkan, akurasinya sudah mencapai 91 persen. Tim teknis dan medis dari ITS dan rumah sakit yang bekerja sama terus berkoordinasi. "Setiap alat i-nose C-19 bisa terhubung dengan cloud. Jadi, kami terus memantau dari jauh sekalipun," kata kakek Kaia Paramita Sarno itu.


Menurut dia, selama ini banyak kasus Covid-19 tanpa bergejala. Mereka yang tidak menyadari membawa virus Covid-19 dapat menularkan ke orang yang sehat. Karena itu, i-nose sangat pas untuk skrining.


"Selain itu, biayanya sangat murah. Rata-rata dengan i-nose, biaya per sampel bisa hanya Rp 15 ribu," kata dia.


Alat i-nose C-19 berbentuk kotak dengan warna merah. Ada slang panjang berukuran 60 sentimeter. Di ujungnya terdapat balutan kasa. Cara kerjanya, i-nose dapat mengisap bau keringat selama tiga menit. Setelah diproses, kira-kira setengah menit sudah diketahui hasilnya. "Hasilnya dapat dikirimkan melalui WhatsApp," ujarnya.













⚠ Peringatan Covid-19





































Update kasus virus corona ditiap negara




Saturday, February 20, 2021

Rusia menyetujui vaksin COVID-19 ketiganya, CoviVac

Rusia menyetujui vaksin COVID-19 ketiganya, CoviVac

Rusia menyetujui vaksin COVID-19 ketiganya, CoviVac











FOTO FILE: Perdana Menteri Rusia Mikhail Mishustin memimpin pertemuan dengan para eksekutif senior Kantor Pusat Pemerintah Rusia di Moskow, Rusia 19 Januari 2021. Sputnik/Dmitry Astakhov/Pool via REUTERS


Rusia pada hari Sabtu menyetujui vaksin virus corona ketiga untuk penggunaan domestik, Perdana Menteri Mikhail Mishustin mengatakan di TV pemerintah, meskipun uji klinis skala besar dari tembakan tersebut, berlabel CoviVac dan diproduksi oleh Chumakov Center, harus dimulai.




Rusia telah menyetujui dua vaksin COVID-19, termasuk suntikan Sputnik V, yang dikembangkan oleh Institut Gamaleya Moskow, mengikuti pendekatan serupa untuk memberikan persetujuan sebelum melihat hasil uji coba tahap akhir.


Persetujuan preemptive telah menimbulkan kekhawatiran di antara beberapa ilmuwan di Barat, tetapi inokulasi dengan dua tembakan pertama dimulai dalam skala massal di Rusia hanya setelah uji coba selesai dan berhasil.


Sputnik V disetujui pada Agustus dan uji coba tahap akhir dimulai pada September. Vaksinasi massal diluncurkan pada bulan Desember, setelah hasil uji coba pendahuluan menunjukkan vaksin tersebut efektif 91,4%.


Sejak itu, lebih dari dua juta orang Rusia telah divaksinasi dengan setidaknya dosis pertama Sputnik V, kata Menteri Kesehatan Mikhail Murashko pada 10 Februari 2021.


Peluncuran vaksin kedua, yang dikembangkan oleh Vector Institute di Novosibirsk, sedang dimulai.


“Saat ini, Rusia adalah satu-satunya negara yang sudah memiliki tiga vaksin untuk melawan COVID-19,” kata Perdana Menteri Mishustin.


Pusat Chumakov, didirikan pada tahun 1955 di St Petersburg oleh Mikhail Chumakov, dikenal atas kerja sama dengan A.S. ilmuwan Albert Sabin pada puncak Perang Dingin, yang menghasilkan produksi vaksin polio yang banyak digunakan.



JENIS VAKSIN YANG BERBEDA



Berbeda dengan vaksin Sputnik V, yang menggunakan virus flu tidak berbahaya yang dimodifikasi yang menipu tubuh untuk memproduksi antigen untuk membantu sistem kekebalan bersiap menghadapi infeksi virus corona, vaksin CoviVac adalah vaksin "whole-virion".


Ini berarti virus itu terbuat dari virus corona yang telah dinonaktifkan, atau dilucuti dari kemampuannya untuk bereplikasi.




"Vaksin yang kami kembangkan ... mencerminkan seluruh sejarah ilmu vaksin Rusia, serta global," kata direktur Chumakov Center, Aidar Ishmukhametov, Sabtu.


Keuntungannya, menurut ahli virologi Alexander Chepurnov, yang dikutip oleh outlet Lenta.Ru, adalah bahwa CoviVac mencakup semua elemen virus, menciptakan respons kekebalan yang lebih luas yang cenderung melindungi terhadap varian apa pun.


Namun, menguji tembakan COVID-19 Rusia terhadap varian SARS-CoV-2 yang telah muncul di Inggris, Afrika Selatan, dan tempat lain masih dalam tahap awal. Presiden Vladimir Putin pada hari Senin memerintahkan peninjauan vaksin COVID-19 Rusia untuk disajikan pada 15 Maret menilai kemampuan mereka untuk melindungi terhadap varian baru.



>

HASILNYA SEJAUH INI



Secara global, satu kandidat vaksin besar lainnya - COVAXIN India oleh Bharat Biotech - menggunakan pendekatan “whole-virion”.


Regulator obat India telah memuji kemampuan suntikan untuk bertindak melawan seluruh tubuh virus, bukan hanya ujung "protein lonjakan", berpotensi membuatnya lebih efektif jika terjadi mutasi.


Suntikan CoviVac diberikan dalam dua dosis, dengan selang waktu 14 hari. Itu diangkut dan disimpan pada suhu lemari es normal, 2 hingga 8 derajat Celcius (35,6 hingga 46,4 Fahrenheit), Wakil Perdana Menteri Tatiana Golikova mengatakan dalam briefing pemerintah pada Januari.


Suntikan itu telah diuji keamanannya pada 200 orang berusia antara 18 dan 60 tahun, kata Ishmukhametov kepada saluran berita Vesti-24 yang dikelola pemerintah pada akhir Januari.


Uji coba tahap awal ini dimulai pada 21 September tahun lalu, menurut daftar uji klinis negara bagian. Itu tidak menunjukkan efek samping, termasuk tidak ada kenaikan suhu, kata Ishmukhametov.


Uji coba tahap menengah untuk menguji tanggapan kekebalan relawan sedang berlangsung, katanya pada saat itu.


Hanya uji coba skala besar terkontrol plasebo yang dapat memastikan efektivitas, tambahnya. Hal ini akan dimulai sekarang setelah persetujuan telah diberikan.


120.000 dosis pertama, bagaimanapun, akan diproduksi dan dilepaskan ke program inokulasi nasional pada Maret, kata Mishustin.




Kemudian, Pusat Chumakov akan memproduksi sekitar setengah juta dosis per bulan pada platformnya, kata Ishmukhametov pada hari Sabtu.


Wakil Perdana Menteri Golikova juga mengumumkan pada hari Sabtu bahwa Rusia akan memproduksi 88 juta dosis vaksin pada paruh pertama tahun ini,














⚠ Peringatan Covid-19




































Update kasus virus corona ditiap negara




Thursday, February 18, 2021

Vaksin AstraZeneca menghadapi resistensi di Eropa setelah tenaga kesehatan menderita efek samping

Vaksin AstraZeneca menghadapi resistensi di Eropa setelah tenaga kesehatan menderita efek samping

Vaksin AstraZeneca menghadapi resistensi di Eropa setelah tenaga kesehatan menderita efek samping











FOTO FILE: Seorang perawat memberikan vaksin Oxford-AstraZeneca COVID-19 kepada anggota staf medis di pusat vaksinasi penyakit coronavirus (COVID-19) di La Baule, Prancis, 17 Februari 2021. REUTERS/Stephane Mahe/File Photo


Otoritas kesehatan di beberapa negara Eropa menghadapi resistensi terhadap vaksin COVID-19 AstraZeneca setelah efek samping menyebabkan staf rumah sakit dan pekerja lini depan lainnya izin sakit, memberikan tekanan ekstra pada layanan yang sudah diperpanjang.








Gejala tersebut, seperti yang dilaporkan dalam uji klinis untuk suntikan AstraZeneca, dapat mencakup suhu tinggi atau sakit kepala dan merupakan tanda normal bahwa tubuh menghasilkan respons imun. Mereka biasanya memudar dalam satu atau dua hari.


Suntikan lain yang disetujui di Eropa, dikembangkan oleh Pfizer dan Moderna, telah dikaitkan dengan efek samping sementara yang serupa, termasuk demam dan kelelahan.


Tetapi dengan suntikan AstraZeneca yang terbaru akan diluncurkan, otoritas kesehatan di Prancis telah mengeluarkan panduan untuk memberikan suntikan yang membingungkan, dua wilayah di Swedia menghentikan vaksinasi, dan di Jerman beberapa pekerja penting menolaknya.


Seorang juru bicara AstraZeneca mengatakan: "Saat ini, reaksi yang dilaporkan seperti yang kami harapkan berdasarkan bukti yang dikumpulkan dari program uji klinis kami."


Orang yang menerima vaksin diawasi secara ketat melalui kegiatan farmakovigilans rutin, pembuat obat Anglo-Swedia mengatakan, menambahkan bahwa pihaknya terus mengawasi situasi.


Orang yang menerima vaksin diawasi secara ketat melalui kegiatan farmakovigilans rutin, pembuat obat Anglo-Swedia mengatakan, menambahkan bahwa pihaknya terus mengawasi situasi.


"Belum ada efek samping serius yang dikonfirmasi," kata juru bicara itu.



‘EFEK SAMPING LAINNYA’



Di Prancis, yang mulai memberikan suntikan AstraZeneca pada 6 Februari, staf di sebuah rumah sakit di Normandy mengalami efek samping yang lebih kuat daripada yang terlihat dengan vaksin alternatif dari Pfizer dan mitra Jerman BioNTech.


“AstraZeneca menyebabkan lebih banyak efek samping daripada vaksin Pfizer,” kata Melanie Cotigny, manajer komunikasi di rumah sakit Saint-Lo di Normandy.


“Antara 10% dan 15% dari mereka yang divaksinasi mungkin memiliki efek samping dari vaksinasi ini, tetapi hanya dalam keadaan demam, demam, mual dan dalam 12 jam hilang.”


Menyusul laporan serupa dari rumah sakit lain, badan keamanan obat-obatan Prancis mengatakan pada 11 Februari 2021, bahwa efek samping seperti itu "diketahui dan dijelaskan" tetapi harus tunduk pada pengawasan sehubungan dengan intensitasnya.








Itu juga mengeluarkan panduan untuk mengatur vaksinasi staf garis depan yang bekerja bersama dalam tim untuk meminimalkan risiko gangguan pada operasi.


Agensi mengeluarkan saran tersebut setelah menerima 149 peringatan tentang efek samping seperti flu yang sering kuat dari vaksin AstraZeneca. Selama periode ini, total 10.000 orang menerima tembakan secara nasional.


Beberapa rumah sakit AS dan organisasi lain dengan staf garis depan mengadopsi strategi serupa ketika program vaksinasi negara tersebut dimulai pada bulan Desember. Amerika Serikat memberikan suntikan dari Pfizer/BioNTech dan Moderna.


Di Inggris, rumah bagi vaksin AstraZeneca yang dikembangkan di Universitas Oxford, kebijakannya adalah membuat vaksinasi tersedia bagi staf rumah sakit. Karena banyak shift kerja, itu secara alami mengurangi proses.


Masalah di Prancis menyoroti bagaimana beberapa dokter dan rumah sakit masih mempelajari cara terbaik untuk memberikan vaksin karena pemerintah berlomba untuk menjinakkan pandemi dan mendapatkan suntikan secepat mungkin.


Ini juga merupakan kemunduran terbaru untuk kampanye vaksinasi Prancis yang telah dikritik karena awalnya lambat. Minggu lalu, pemerintah mengatakan lebih dari 3% populasi telah menerima dosis pertama mereka.


Di Swedia, dua dari 21 wilayah perawatan kesehatan menghentikan vaksinasi pekerja minggu lalu setelah seperempat dilaporkan sakit setelah mendapatkan suntikan AstraZeneca.


Wilayah Sormland dan Gavleborg mengatakan bahwa sekitar 100 dari 400 orang yang divaksinasi melaporkan demam atau gejala mirip demam. Kebanyakan kasus ringan dan sejalan dengan efek samping yang dilaporkan sebelumnya.


Kedua wilayah mengatakan mereka akan melanjutkan vaksinasi, dan Badan Produk Medis Swedia tidak melihat alasan untuk mengubah pedoman vaksinasi.



Dibatalkan



Vaksin berbasis vektor AstraZeneca adalah yang ketiga yang memenangkan persetujuan peraturan di Uni Eropa.


Sebagai bagian dari rekomendasi positif Badan Obat Eropa pada 29 Januari 2021, pengawas menyimpulkan bahwa itu sekitar 60% efektif, dibandingkan dengan lebih dari 90% untuk vaksin dari Pfizer/BioNTech dan Moderna.








Itu juga dianggap produk aman untuk digunakan dan itu akan memantau laporan efek samping sebagai masalah rutin.


Di Jerman, Menteri Kesehatan Jens Spahn menanggapi pada hari Rabu untuk laporan bahwa pekerja penting enggan menerima suntikan AstraZeneca setelah beberapa mengalami efek samping yang kuat, dengan mengatakan itu aman dan efektif.


"Saya akan segera divaksinasi," kata Spahn kepada wartawan.


Seperti kebanyakan negara Eropa, negara bagian Jerman biasanya tidak menawarkan orang pilihan vaksin yang akan mereka dapatkan, yang dalam beberapa kasus menyebabkan orang tidak datang ke janji temu untuk mendapatkan vaksin AstraZeneca.


Jerman telah menerima pengiriman 737.000 dosis dari AstraZeneca tetapi hanya memberikan 107.000, menurut angka dari kementerian kesehatan dan Institut Robert Koch yang memimpin respons pandemi.


“Vaksin ini adalah cara terbaik untuk mencegah penyakit COVID yang serius,” kata kementerian kesehatan di negara bagian Saxony timur. “Meski demikian, kami mencatat bahwa masih ada tanggal vaksinasi yang kosong untuk AstraZeneca.


"Dari sudut pandang kami, salah bahwa vaksin ini tersedia tetapi tidak digunakan," katanya, seraya menambahkan bahwa vaksin itu mengalokasikan kembali suntikan cadangan kepada guru dan petugas kesehatan masyarakat.













⚠ Peringatan Covid-19





























Update kasus virus corona ditiap negara




Tuesday, February 16, 2021

Para ahli bingung dengan penurunan dramatis kasus virus corona di India

Para ahli bingung dengan penurunan dramatis kasus virus corona di India

Para ahli bingung dengan penurunan dramatis kasus virus corona di India











Dengan alasan di balik kesuksesan India yang tidak jelas, para ahli khawatir bahwa orang-orang akan lengah [Amit Dave / Reuters] 16 Feb 2021


Ketika pandemi virus corona melanda India, ada kekhawatiran itu akan menenggelamkan sistem kesehatan rapuh negara terpadat kedua di dunia itu.




Tetapi infeksi mulai menurun pada bulan September, dan sekarang negara tersebut melaporkan sekitar 11.000 kasus baru setiap hari, dibandingkan dengan puncak hampir 100.000, membuat para ahli bingung.


Para ahli telah menyarankan banyak penjelasan yang mungkin untuk penurunan mendadak terlihat di hampir setiap wilayah termasuk bahwa beberapa daerah di negara itu mungkin telah mencapai kekebalan kawanan atau bahwa orang India mungkin memiliki perlindungan yang sudah ada sebelumnya dari virus.


Arsitek M B Ravikumar dan istrinya Madhu Kumar merasa lega melihat kasus virus corona terus menurun. Keduanya dinyatakan positif COVID-19 dan Ravikumar harus dirawat di rumah sakit selama hampir dua minggu.


Berbicara tentang hari-hari yang dihabiskan untuk pemulihan di ICU rumah sakit Delhi, Ravikumar mengatakan dia “tidak tahu apakah seseorang akan kembali dari situasi itu”.



Ketegangan di rumah sakit mereda



Pemerintah India juga sebagian mengaitkan penurunan kasus tersebut dengan penggunaan topeng, yang merupakan kewajiban di depan umum di India, dengan pelanggaran yang dikenakan denda besar di beberapa kota.


Menentukan penyebab penurunan infeksi dapat membantu pihak berwenang mengendalikan virus di negara itu, yang telah melaporkan hampir 11 juta kasus dan lebih dari 155.000 kematian.


Sekitar 2,4 juta orang telah meninggal di seluruh dunia sejak virus itu pertama kali terdeteksi di Wuhan, Cina, pada Desember 2019.


India, seperti negara lain, diasumsikan kehilangan banyak infeksi dalam catatan resminya, dan ada pertanyaan tentang bagaimana kematian akibat virus ditentukan.


Tetapi tekanan di rumah sakit negara itu juga berkurang dalam beberapa pekan terakhir, indikasi lebih lanjut bahwa penyebarannya melambat.


Ketika kasus yang tercatat melebihi 9 juta pada November, angka resmi menunjukkan hampir 90 persen dari semua tempat tidur perawatan kritis dengan ventilator di New Delhi penuh.


Pada hari Kamis, 16 persen dari tempat tidur ini telah terisi.




Keberhasilan itu tidak dapat dikaitkan dengan vaksinasi karena India baru mulai memberikan suntikan pada bulan Januari. Tetapi karena semakin banyak orang yang divaksinasi, pandangannya akan terlihat lebih baik, meskipun para ahli juga prihatin tentang varian yang diidentifikasi di banyak negara yang tampaknya lebih menular.



Banyak penjelasannya



Di antara penjelasan yang mungkin untuk penurunan kasus adalah bahwa beberapa daerah yang luas telah mencapai kekebalan kawanan - ambang batas di mana cukup banyak orang telah mengembangkan kekebalan terhadap virus, dengan jatuh sakit atau divaksinasi.


Tetapi para ahli telah memperingatkan bahwa meskipun kekebalan kawanan di beberapa tempat ikut bertanggung jawab atas penurunan tersebut, populasi secara keseluruhan tetap rentan dan harus terus mengambil tindakan pencegahan.


Ini terutama benar karena penelitian baru menunjukkan bahwa orang yang terinfeksi satu jenis virus dapat terinfeksi kembali dengan jenis baru.


Skrining antibodi nasional oleh lembaga kesehatan India memperkirakan bahwa sekitar 270 juta, atau satu dari lima orang India, telah terinfeksi oleh virus sebelum vaksinasi dimulai, jauh di bawah tingkat 70 persen atau lebih tinggi yang menurut para ahli mungkin menjadi ambang batas untuk virus corona. , meski itu belum pasti.


Tetapi survei tersebut menawarkan wawasan lain tentang mengapa infeksi di India mungkin menurun.


Ini menunjukkan bahwa lebih banyak orang telah terinfeksi di kota-kota India daripada di desa-desanya dan bahwa virus itu bergerak lebih lambat di pedesaan pedalaman.


"Di daerah pedesaan, tingkat penularannya rendah, dan kami adalah dua pertiga di pedesaan. Itu adalah sesuatu yang harus kita ingat terus, "kata Dr K Srinath Reddy, presiden Yayasan Kesehatan Masyarakat India.


Kemungkinan lain adalah bahwa banyak orang India terpapar berbagai penyakit sepanjang hidup mereka, yaitu kolera, tifus, dan tuberkulosis, misalnya, lazim - dan paparan ini dapat memicu tubuh untuk meningkatkan respons kekebalan awal yang lebih kuat terhadap virus baru.


“Ini adalah kombinasi dari faktor-faktor yang memberi kekebalan pada populasi, tetapi bukan konsep kekebalan kawanan, yang seperti yang saya katakan sangat kabur,” kata Dr Reddy.



Jangan lengah



Terlepas dari kabar baik di India, munculnya varian baru telah menambah tantangan lain bagi upaya di sini dan di seluruh dunia untuk mengendalikan pandemi.


Para ilmuwan telah mengidentifikasi beberapa varian di India, termasuk beberapa yang disalahkan sebagai penyebab infeksi baru pada orang yang sudah memiliki versi virus sebelumnya.


Tetapi mereka masih mempelajari implikasi kesehatan masyarakat.


Dengan alasan di balik kesuksesan India yang tidak jelas, para ahli khawatir bahwa orang-orang akan lengah.




Sebagian besar India telah kembali ke kehidupan normal. Di banyak kota, pasar ramai, jalan ramai, dan restoran hampir penuh.


“Bahaya masih mengintai di tikungan,” Dr Reddy memperingatkan.


“Jika mutan masuk dan jumlahnya mulai meningkat, dan terutama bagian lain yang rentan dari populasi kita yang sejauh ini belum terinfeksi atau belum divaksinasi terkena dampaknya, maka kita masih bisa mengalami lonjakan tiba-tiba dalam kasus ini,” dia berkata.













⚠ Peringatan Covid-19





























Update kasus virus corona ditiap negara




Thursday, February 11, 2021

Teheran, Moskow menyetujui produksi bersama Sputnik V di Iran

Teheran, Moskow menyetujui produksi bersama Sputnik V di Iran

Teheran, Moskow menyetujui produksi bersama Sputnik V di Iran











©Yury Smityuk/TASS


Iran dan Rusia telah mencapai kesepakatan untuk membangun produksi bersama vaksin Sputnik V COVID-19 Rusia, Duta Besar Iran untuk Rusia Kazem Jalali mengatakan pada hari Rabu pada upacara online yang menandai peringatan 42 tahun Revolusi Islam Iran.




"Negosiasi tentang produksi bersama vaksin telah berakhir. Dalam waktu dekat, kami akan melihat produksi vaksin bersama di Iran," kata duta besar itu dalam upacara untuk menandai peringatan 42 tahun Revolusi Islam di Iran.


"Pembicaraan kami tentang produksi bersama (Sputnik V) selesai, kami akan segera menyaksikan produksi vaksin ini di Iran," katanya.


Iran memulai program imunisasi COVID-19, menggunakan vaksin Sputnik V Rusia, pada hari Selasa.


Jalali ingat bahwa gelombang pertama Sputnik V dikirim ke Iran setelah Teheran dan Moskow mencapai kesepakatan untuk mendapatkan jab. "Pengiriman kedua akan dilakukan dalam dua hari," informasinya.


Wakil Menteri Luar Negeri Rusia Igor Morgulov menggarisbawahi bahwa kerja sama antara Kementerian Kesehatan nasional dan lembaga terkait lainnya yang terlibat dalam memerangi COVID-19 merupakan topik yang sangat penting dalam dialog bilateral.


"Seperti yang Anda dengar, gelombang pertama vaksin telah tiba di Teheran (pada 4 Februari). Pengiriman baru sedang disiapkan sekarang. Dan kami yakin bahwa kemanjuran vaksin Rusia akan dinilai dengan baik oleh teman-teman Iran kami dan Kami akan mampu mengalahkan pandemi dengan upaya bersama, "tegas diplomat itu.


Sebuah studi peer-review baru-baru ini yang diterbitkan dalam jurnal The Lancet menyatakan bahwa Sputnik V, yang dikembangkan oleh Pusat Penelitian Epidemiologi dan Mikrobiologi Gamaleya Rusia, menunjukkan kemanjuran 91,6 persen, berdasarkan data sementara uji klinis Fase 3. Vaksin, yang dibangun di atas platform vektor adenoviral manusia, telah didaftarkan oleh pemerintah Rusia pada 11 Agustus.


Denis Logunov, wakil direktur pusat Gamaleya, mengatakan pada Rabu bahwa sekitar 1,7 juta orang telah menerima kedua dosis Sputnik V.






















⚠ Peringatan Covid-19





























Update kasus virus corona ditiap negara




Wednesday, February 10, 2021

Syok Anaphylaxis dan Anaphylactic yang Disebabkan oleh Vaksin

Syok Anaphylaxis dan Anaphylactic yang Disebabkan oleh Vaksin

Syok Anaphylaxis dan Anaphylactic yang Disebabkan oleh Vaksin













Apa itu syok Anaphilaksis dan Anaphylactic ?



Anafilaksis (Anaphylaxis) adalah reaksi alergi yang serius dan berpotensi mengancam nyawa. Ini bisa terjadi dalam hitungan detik atau menit setelah terpapar alergen seperti kacang tanah, sengatan lebah, kerang, obat-obatan, vaksin, dan pemicu lain yang mungkin.




Syok anafilaksis terjadi ketika anafilaksis menyebabkan sirkulasi yang buruk dan membuat seseorang kehilangan oksigen dan nutrisi penting. Suntikan epinefrin biasanya merupakan pengobatan pertama untuk anafilaksis atau syok anafilaksis. Ini harus diberikan secepat mungkin.



Apa saja gejala syok anafilaksis ?



Reaksi anafilaksis sangat mendadak dan mungkin sulit dikenali. Terkadang mereka bisa bingung dengan kondisi lain.


Namun, syok anafilaksis memiliki beberapa gejala yang konsisten yang dapat membantu mengidentifikasi reaksi ini. Ini sering dimulai dengan rasa tidak nyaman, diikuti dengan sensasi kesemutan atau pusing. Syok anafilaksis kemudian berkembang menjadi:


  • Gatal atau gatal-gatal

  • Pembengkakan

  • Desah

  • Sulit bernafas


Kehilangan kesadaran terjadi dalam kasus yang ekstrim. Gejala-gejala ini bisa dengan cepat mengancam jiwa. Orang yang berisiko mengalami anafilaksis atau syok anafilaksis harus menghindari pemicu yang diketahui untuk reaksi ini.



Bagaimana syok anafilaksis didiagnosis ?



Anafilaksis dan syok anafilaksis terjadi akibat sistem kekebalan yang bereaksi berlebihan terhadap suatu zat. Reaksi ini biasanya disebabkan oleh makanan, dan dokter akan menanyakan tentang apa yang sudah Anda makan sebelum reaksinya. Dokter mungkin juga bertanya tentang obat-obatan, sengatan serangga atau vaksin yang mungkin menyebabkan reaksi tersebut.


Setelah episode anafilaksis atau syok anafilaksis, dokter mungkin merekomendasikan pengujian alergi untuk mengidentifikasi alergen. Tes darah atau alergi tambahan juga dapat membantu mengidentifikasi penyebab pasti dari reaksi tersebut.



Bagaimana syok anafilaksis dirawat ?



Perawatan tergantung pada tingkat keparahan reaksi dan penyebabnya. Dalam kasus yang parah, seseorang mungkin memerlukan CPR dan bantuan pernapasan. Perawatan darurat juga termasuk cairan intravena (IV), epinefrin, kortikosteroid, antihistamin, beta-agonis dan oksigen.


Orang yang mengalami reaksi parah di masa lalu sering kali membawa perangkat yang disebut epinefrin autoinjector, dan yang lebih diutamakan langsung konsultasikan dengan dokter ahli atau mengunjungi eumag sakit untul mendapatkan penanganan secara dini.



Apakah vaksin menyebabkan syok anafilaksis ?



Syok anafilaksis sangat jarang terjadi akibat vaksin. Sebuah penelitian menunjukkan bahwa anafilaksis hanya terjadi 1,31 kali per juta dosis vaksin. Namun, itu memang terjadi. Jika Anda mengalami gejala anafilaksis setelah vaksinasi - atau kapan saja - penting untuk menemui dokter untuk mengetahui penyebab reaksinya. Dengan informasi ini, Anda mungkin dapat menghindari alergen di masa mendatang.


Biasanya, timbulnya gejala setelah suntikan vaksin dimulai dalam beberapa menit. Gejala juga dapat muncul hingga empat jam setelah vaksinasi.





Apakah kamu pernah terluka ?



Karena siapa pun, pada usia berapa pun, dapat mengalami reaksi anafilaksis yang berpotensi mengancam nyawa setelah vaksinasi, ini telah ditambahkan ke Tabel Cedera Vaksin Program Kompensasi Cedera Vaksin Nasional (VICP).



Hasil Riset NCBI



Jurnal alergi dan imunologi klinis by Michael M. McNeil, MD, MPH, Eric S. Weintraub, MPH, [...], and Frank DeStefano, MD, MPH yang dirilis di situs ncbi.nih.gov telah mengidentifikasi 33 kasus anafilaksis yang dipicu oleh vaksin yang dikonfirmasi yang terjadi setelah 25.173.965 dosis vaksin. Tingkat anafilaksis adalah 1,31 (95% CI, 0,90-1,84) per juta dosis vaksin.


Insiden tidak berbeda secara signifikan menurut usia, dan ada dominasi wanita yang tidak signifikan. Tarif spesifik vaksin termasuk 1,35 (95% CI, 0,65-2,47) per juta dosis untuk vaksin influenza trivalen yang dilemahkan (10 kasus, 7.434.628 dosis diberikan sendiri) dan 1,83 (95% CI, 0,22-6,63) per juta dosis untuk monovalent influenza yang tidak aktif. vaksin (2 kasus, 1.090.279 dosis diberikan sendiri). Timbulnya gejala di antara kasus adalah dalam 30 menit (8 kasus), 30 hingga kurang dari 120 menit (8 kasus), 2 hingga kurang dari 4 jam (10 kasus), 4 hingga 8 jam (2 kasus), keesokan harinya ( 1 kasus), dan tidak didokumentasikan (4 kasus).








⚠ Peringatan Covid-19



























Update kasus virus corona ditiap negara




Friday, February 5, 2021

10 tips penting untuk meningkatkan rasa hormat seorang anak terhadap orang tuanya... Kenali mereka

10 tips penting untuk meningkatkan rasa hormat seorang anak terhadap orang tuanya... Kenali mereka

10 tips penting untuk meningkatkan rasa hormat seorang anak terhadap orang tuanya... Kenali mereka













Peran orang tuanya mengajari seorang anak bagaimana menghargai dirinya sendiri dan orang lain pada usia dini adalah salah satu komponen terpenting dari interaksi sosial. Rasa hormat adalah dasar untuk hidup berdampingan yang sehat dalam keluarga dan masyarakat.




Namun, tampaknya banyak anak menghadapi kesulitan besar dalam menghormati orang tua atau gurunya, dan ini sering kali berkaitan erat dengan cara kita membesarkan anak-anak kita, dan peran yang kita berikan kepada mereka dalam masyarakat saat ini, karena keluarga menjadi lebih permisif dan fokus. hanya pada kesejahteraan anak.


Kebanyakan orang tua dewasa ini tidak hanya berupaya menyenangkan anak-anak mereka, untuk menghindari konflik, masalah, atau rasa frustrasi apa pun yang mereka miliki. Tampaknya mereka juga tidak dapat melawan, mengonfrontasi, atau bahkan menolak berbagai permintaan mereka, yang membuat anak-anak menjadi lebih egois, menuntut, sembrono, dan agresif.


Banyak anak tidak menghormati orang tua mereka karena mereka tidak dibesarkan di atas nilai-nilai ini, dan mereka percaya bahwa mereka adalah pusat dunia.


Oleh karena itu, orang tua harus berusaha untuk mendidik anaknya bagaimana menghormati orang lain. Sehubungan dengan hal ini, orang tua harus memikirkan terlebih dahulu tentang masalah ini untuk melihat kesalahan apa yang mereka lakukan saat membesarkan anak mereka.


  • Pertama, tugas orang tua untuk menjadi teladan penghormatan di mata anak-anaknya, ketika anak hidup di lingkungan yang penuh hormat dan tenang, hal ini pasti berdampak positif bagi mereka. Di sisi lain, sebagian anak tumbuh dalam keluarga yang didominasi oleh kurangnya rasa hormat antar orang tua, sehingga menimbulkan suasana yang mengkhianati intoleransi dan agresi di kalangan anak.


  • Kedua, orang tua hendaknya mendengarkan pandangan anak mereka tanpa gangguan karena masalah mereka sama pentingnya dengan masalah kita, jadi penting bagi kita untuk belajar mendengarkan mereka.


  • Ketiga, majalah tersebut menyatakan bahwa orang tua harus jujur dalam memperlakukan anak-anak mereka, sambil berhati-hati agar tidak berbohong dan menipu. Keempat, adalah kewajiban orang tua untuk berbaik hati kepada anak-anaknya, selain menyadarkan mereka akan nilai dari beberapa ungkapan, seperti "tolong", "terima kasih" atau "maafkan saya", selain kebutuhan untuk meminta maaf dari mereka jika mereka melakukan kesalahan dalam hak mereka, dan berterima kasih atas upaya mereka dalam memberikan bantuan.


  • Kelima, bahwa orang tua sangat dianjurkan untuk tidak segera menanggapi semua tuntutan anak-anaknya atau menuruti keinginan mereka. Meskipun kita semua ingin melihat anak-anak kita bahagia, kita harus belajar mengatakan "tidak" pada waktu yang tepat tanpa takut akan reaksi anak-anak kita.


  • Keenam, orang tua perlu menghindari teriakan ketika berbicara dengan anak-anaknya, karena cara ini tidak akan membuat mereka lebih berwibawa atau kredibilitas dan tidak akan membantu mereka menanamkan nilai rasa hormat, melainkan hanya menambah rasa takut dan menjaga anak-anak kita. jauh dari kita. Itu dianggap sebagai 'pemberi makan' yang ideal untuk ketidaktaatan dan ketidakpedulian.


  • Ketujuh, orang tua juga dituntut untuk menilai perilaku anak secara positif, dan mengajari mereka cara menanggapi yang benar. Oleh karena itu, kita harus mengajari mereka bahwa ada cara untuk mengungkapkan pendapat mereka tanpa menjadi agresif atau mengurangi rasa hormat orang tua.


  • Kedelapan, aturan yang jelas untuk hidup berdampingan harus ditetapkan, karena ini akan membantu anggota keluarga hidup dalam harmoni. Selain itu, aturan ini membantu kita untuk saling menghormati dan membangun pemahaman di dalam keluarga, seperti tidak mengganggu orang tua saat berbicara, atau meminta sesuatu dengan ramah.




  • Pada poin kesembilan, penting bagi orang tua untuk bersikap koheren dan konsisten dalam tindakan mereka sehingga anak tahu bahwa kesalahan adalah kesalahan dalam keadaan apapun. Jika salah satu aturan di rumah menyatakan "jangan melompat ke atas sofa", maka kita tidak boleh membiarkan dia melakukannya di rumah kakek-nenek atau di mana pun.


  • Kesepuluh, kita tidak boleh membiarkan anak-anak kita menghina kita dengan cara apapun. Oleh karena itu, orang tua harus bertindak tegas dan jelas terhadap setiap perilaku yang menunjukkan rasa tidak hormat di pihak anak-anak mereka, dan meyakinkan mereka bahwa jenis transaksi ini tidak pernah dapat diterima.


Sebagai konklusi, yang menjadi tekanan disin adalah bahwa membesarkan anak didasarkan terutama pada bagaimana memperoleh rasa hormat tanpa memaksakannya, selain mendapatkan otoritas atas mereka tanpa jatuh ke dalam paksaan, serta mengajarkan nilai-nilai terbaik kepada anak-anak, terutama kasih sayang.












⚠ Peringatan Covid-19





























Update kasus virus corona ditiap negara




Saturday, January 23, 2021

Belasan Ribu Warga Israel Positif Covid-19 Setelah Divaksin Pfizer

Belasan Ribu Warga Israel Positif Covid-19 Setelah Divaksin Pfizer

Belasan Ribu Warga Israel Positif Covid-19 Setelah Divaksin Pfizer













Lebih dari 12.400 orang Israel terinfeksi virus corona Covid-19. Padahal mereka sudah menerima vaksinasi Covid-19 Pfizer. Banyaknya kasus ini memicu keraguan atas kemanjuran vaksin yang disebelumnya disebut 95% efektif dalam uji klinis Fase 3.




Kementerian kesehatan Israel mengetes 189.000 orang yang sudah vaksinasi Pfizer. Hasilnya, 6,6% orang, termasuk 69 orang yang sudah mendapat dua dosis suntikan, masih dinyatakan positif terinfeksi virus corona.


Komisaris virus corona Israel, Nachman Ash, mengatakan pada awal pekan ini bahwa dosis pertama vaksin Pfizer nampaknya kurang efektif dari dugaannya, serta lebih rendah dari yang dilaporkan oleh sang produsen sendiri, yakni sekitar 52%.


Dalam dua minggu setelah dosis pertama diberikan, penerima vaksin di Israel menunjukkan tingkat infeksi yang sama dengan mereka yang belum imunisasi. Tetapi, mereka yang sudah divaksin dua kali mulai menunjukkan 33% lebih sedikit infeksi baru.


Beberapa ahli, dilansir Global Times, mengatakan kasus tersebut dapat menjadi tanda bahwa keampuhan vaksin belum tentu saka dengan data dalam percobaan. Ini juga dipengaruhi oleh banyak faktor, seperti lingkungan percobaan dan populasi yang diuji.


Perbedaan antara dunia nyata dan lingkungan eksperimental, seperti skala peserta dan apakah penerima terus memakai masker setelah vaksinasi, juga dapat menyebabkan ketidaksesuaian dalam hasil.


Para ahli menekankan cara paling efektif untuk mencegah Covid-19 adalah masih dengan mempraktikkan perlindungan fisik, seperti mengenakan vaksin dan pakaian pelindung.


Presiden Asosiasi Industri Vaksin China, Feng Duojia, mengatakan kemungkinan kasus di Israel terjadi karena penerima vaksin yang terinfeksi belum mengembangkan kekebalan. Biasanya dibutuhkan waktu 14 hari bagi vaksin untuk membangun kekebalan yang efektif.


Fungsi utama vaksinasi adalah untuk mengurangi tingkat kejadia atau mencegah penerima mengalami Covid-19 serius, bukan mencegah infeksi virus sepenuhnya, tandas Duojia.

Monday, January 4, 2021

FDA memperingatkan tentang potensi hasil positif palsu dengan tes antigen COVID-19 yang cepat

FDA memperingatkan tentang potensi hasil positif palsu dengan tes antigen COVID-19 yang cepat

FDA memperingatkan tentang potensi hasil positif palsu dengan tes antigen COVID-19 yang cepat











FDA memperingatkan tentang potensi hasil positif palsu dengan tes antigen COVID-19 yang cepat


Pada akhir November 2020, US FDA (The US Food and Drug Administration/Badan Pengawas obat dan makanan Amerika Serikat) telah memperingatkan pemangku kepentingan bahwa tes antigen dapat memberikan hasil positif palsu jika pengguna tidak mengikuti petunjuk, meskipun dapat digunakan untuk deteksi cepat virus corona.




FDA AS pada hari Selasa, 24 November 2020, memberi tahu staf laboratorium klinis dan penyedia layanan kesehatan bahwa hasil positif palsu dapat terjadi dengan tes antigen untuk deteksi cepat SARS-CoV-2, virus corona baru yang menyebabkan COVID-19.


Pada dasarnya, positif palsu adalah ketika seseorang yang tidak memiliki virus, dinyatakan positif. Menurut badan pengawas, tes antigen pada umumnya tidak sepeka tes molekuler seperti tes RT-PCR yang mendeteksi materi genetik virus. Tes antigen cepat mendeteksi protein spesifik di permukaan virus.


Badan tersebut memperingatkan pemangku kepentingan bahwa tes antigen dapat memberikan hasil positif palsu jika pengguna tidak mengikuti petunjuk, meskipun dapat digunakan untuk deteksi cepat virus.


“FDA mengetahui laporan hasil positif palsu yang terkait dengan tes antigen yang digunakan di panti jompo dan pengaturan lain dan terus memantau dan mengevaluasi laporan ini dan informasi lain yang tersedia tentang keamanan dan kinerja perangkat,” kata badan itu dalam sebuah surat.


Badan tersebut mengatakan mengetahui laporan hasil positif palsu terkait dengan tes antigen yang digunakan di panti jompo dan pengaturan lain, menambahkan bahwa mereka terus memantau dan mengevaluasi laporan ini dan informasi lain yang tersedia tentang keamanan dan kinerja perangkat.


FDA juga mengatakan bahwa staf laboratorium klinis dan penyedia perawatan kesehatan dapat membantu memastikan pelaporan hasil tes yang akurat dengan mengikuti instruksi resmi untuk penggunaan tes dan langkah-langkah kunci dalam proses pengujian seperti yang direkomendasikan oleh Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit.


Perlu dicatat bahwa pada bulan Mei, badan tersebut telah mengeluarkan otorisasi penggunaan darurat (EUA) pertama untuk tes antigen COVID-19.


Sementara itu, FDA dan Federal Trade Commission mengeluarkan surat peringatan kepada dua perusahaan karena menjual produk penipuan terkait COVID-19. Saat ini, tidak ada produk yang disetujui FDA untuk mencegah COVID-19, yang sejauh ini telah menewaskan sedikitnya 1,847,708 orang di seluruh dunia.


Tes antigen Covid-19 ini dapat dikatakan satu strategi yang Tidak Sempurna tetapi Praktis.




Tes Indentifikasi ovid-19 tetap menjadi tantangan, hal ini juga yang diakui oleh Komisaris Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) Stephen M.Hahn, MD, dalam konferensi video dengan American Medical Association. “Saya hanya bisa membayangkan rasa frustasi karena harus menunggu empat sampai enam hari untuk tes kembali. Saya pikir kami membuat beberapa kemajuan di sana, tetapi ada masalah di luar sana, terutama dengan beberapa lab komersial,” katanya.


FDA telah mencari otorisasi tes antigen diagnostik yang lebih cepat untuk melengkapi PCR. Hingga saat ini, badan tersebut telah mengeluarkan otorisasi penggunaan darurat untuk empat diagnostik antigen SARS-CoV-2, dua yang terbaru adalah LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test LumiraDX UK dan BinaxNOW COVID-19 Ag Card dari Diagnostik Abbott.


Tes antigen memiliki keterbatasan kinerja, seperti yang baru-baru ini ditemukan oleh Gubernur Ohio Mike DeWine. Pada saat itu tanggal 22 September 2020, Dewine dijadwalkan untuk pertemuan dengan Presiden Donald Trump di Cleveland, Namun DeWine harus mengubah rencananya setelah tes antigen POC cepat kembali positif. Diuji ulang beberapa jam kemudian dengan tes PCR, DeWine dinyatakan negatif, ini dilakukan beberapa kali.


Meskipun kejadian ini mungkin membuat beberapa orang berhenti sejenak untuk mengadvokasi tes cepat, beberapa ilmuwan berpendapat bahwa keadaan pandemi membutuhkan ketersediaan tes lebih banyak, bahkan jika mereka mungkin tidak seakurat metode PCR. “Bahkan jika Anda merindukan seseorang pada Hari 1,” kata seorang ahli mikrobiologi klinis kepada The New York Times, “jika Anda mengujinya berulang kali, argumennya adalah, Anda akan menangkapnya di lain waktu.”


Negara-negara berusaha meningkatkan pengujian virus corona dengan metode yang lebih cepat, tidak terpengaruh oleh pembacaan yang kurang akurat tetapi lebih cepat. DeWine di Ohio baru-baru ini bergabung dengan gubernur Maryland, Louisiana, Massachusetts, Michigan, dan Virginia serta Rockefeller Foundation dalam sebuah perjanjian antar negara bagian bipartisan untuk menawarkan 3 juta tes antigen yang mampu memberikan hasil dalam 15 hingga 20 menit.


Harapannya, menerapkan tes ini akan membantu negara bagian dengan cepat mengidentifikasi dan menahan wabah. Kelompok ini sedang dalam pembicaraan dengan Becton Dickinson (BD) dan Quidel, pengembang dari dua tes antigen lain yang berwenang untuk penggunaan darurat, untuk membeli 500.000 tes untuk setiap negara bagian.



















⚠ Peringatan Covid-19





























Update kasus virus corona ditiap negara




Sunday, January 3, 2021

240 Orang Israel Dites Positif Virus Corona Setelah Mendapat Vaksinasi

240 Orang Israel Dites Positif Virus Corona Setelah Mendapat Vaksinasi

240 Orang Israel Dites Positif Virus Corona Setelah Mendapat Vaksinasi




Vaksinasi massal terhadap COVID-19 dimulai di Israel pada akhir Desember, dengan Perdana Menteri Netanyahu dan Presiden Rivlin menerima dosis pertama vaksin virus corona. Sekitar satu juta orang Israel telah diinokulasi dengan vaksin sejauh ini.






Di antara mereka yang divaksinasi untuk melawan virus corona di Israel ada 240 orang yang didiagnosis dengan COVID-19 tak lama setelah diinokulasi, Channel 13 News melaporkan.


Karena vaksin Pfizer membutuhkan waktu untuk mengembangkan antibodi terhadap virus SARS-CoV-2 dan memerlukan suntikan dua dosis inokulasi, dengan yang kedua diberikan 21 hari setelah yang pertama, masih ada risiko tertular COVID-19. Juga dicatat bahwa jika seseorang terinfeksi sebelum vaksinasi, mereka mungkin masih dalam bahaya mengembangkan gejala COVID bahkan setelah suntikan.


Selain itu, ada kekhawatiran bahwa orang yang memiliki kekebalan dapat membawa virus dan menyebarkannya karena tidak jelas sejauh ini apakah lapisan mukosa berada di luar jangkauan antibodi dan dapat mengandung partikel virus bahkan setelah seseorang divaksinasi.


Menurut data pemerintah, mayoritas yang mendapat suntikan virus corona tidak mengalami efek samping, meski beberapa orang mencari pertolongan medis karena lemas, pusing, demam, dan diare, yang dilaporkan disebabkan oleh vaksinasi. Kementerian Kesehatan Israel juga melaporkan kasus orang yang menderita reaksi alergi dan mengembangkan gejala neurologis setelah menerima suntikan vaksin.


Awal pekan ini, media Israel melaporkan ada empat kasus di mana orang meninggal setelah divaksinasi. Tiga kematian terbukti tidak terkait dengan vaksinasi, sedangkan kasus keempat masih diselidiki.


Israel telah memvaksinasi sekitar satu juta orang terhadap COVID-19, yang merupakan lebih dari 10 persen dari 9,2 juta penduduknya, kata pemerintah pada 1 Januari 2021.


Pada 20 Desember, Israel secara resmi memulai vaksinasi massal terhadap COVID-19 setelah negara tersebut menyetujui vaksin Pfizer / BioNTech. Kelompok prioritas yang akan diinokulasi meliputi tenaga medis, pelajar fakultas kedokteran, pegawai institusi geriatri, dan pejabat pemerintah.


Sehari sebelum vaksinasi dimulai, Perdana Menteri Benjamin Netanyahu menjadi orang pertama di Israel yang menerima suntikan virus corona. Dia mendapat bidikan di depan kamera TV, berjanji menjadikan Israel negara pertama di dunia yang pulih dari pandemi virus corona.






Selain vaksin Pfizer/BioNTech, Israel juga memiliki kesepakatan pembelian vaksin dengan perusahaan AS Moderna. Dilaporkan juga bahwa Hadassah Medical Center yang berbasis di Yerusalem telah memesan 1,5 juta dosis vaksin virus Corona Sputnik V buatan Rusia dan sedang menunggu persetujuan dari Kementerian Kesehatan untuk penggunaannya.