Grounding - Riset efek tak beralas kaki pada Imunitas

Grounding, atau 'pembumian,' adalah praktik berjalan tanpa alas kaki di tanah, tanpa sepatu atau kaus kaki yang berfungsi sebagai penghalang. Hal ini didasarkan pada kekuatan muatan negatif intens yang dibawa oleh Bumi, elektron yang tinggi, yang menyediakan antioksidan dalam jumlah tinggi dan elektron perusak radikal bebas.

Yaitu, ketika seseorang berjalan tanpa alas kaki, ia melakukan kontak dengan permukaan bumi dan tubuh menyerap energi alami dan halus yang dapat disebut sebagai vitamin G – G untuk tanah.

Ini mungkin perbedaan antara tingkat energi tinggi dan rendah, sistem kekebalan yang kuat dan lemah, merasa baik dan tidak begitu baik, tidur nyenyak atau tidak, tampak bersemangat atau terlihat lelah dan tua. Sepanjang sejarah, orang-orang berjalan, duduk, dan tidur di tanah, sehingga mereka menghabiskan banyak waktu di tanah secara alami.

Namun, saat ini, kita hidup terputus dari alam, dan kita mengganti sepatu nenek moyang kita yang bersol kulit dengan isolasi karet dan plastik, kita tidur di tempat tidur dari tanah, dan menggunakan bahan-bahan seperti plastik, kain sintetis, aspal, tar, karpet, dan vinil, yang menghalangi koneksi alami ke Bumi.

Baca juga :Vaksinasi COVID, larangan Ivermectin adalah bagian dari 'kolusi global' untuk 'menyebabkan sebanyak mungkin bahaya dan kematian'

Selain itu, kita tidak dapat membayangkan satu jam dihabiskan tanpa menggunakan peralatan rumah tangga, ponsel, wi-fi, microwave, dan menara seluler, yang membombardir kita dengan kerusakan radikal bebas berlebih pada jaringan dan sel.

Oleh karena itu, untuk meningkatkan kesehatan dan mencegah efek merusak dari gaya hidup modern kita, kita semua perlu berhubungan kembali dengan alam dan memperbaiki tubuh kita secara alami.

Dr James Oschman, Ph.D. dalam biologi dari University of Pittsburgh dan seorang ahli di bidang kedokteran energi, menyatakan bahwa berjalan tanpa alas kaki di Bumi meningkatkan kesehatan dan memberikan perasaan sejahtera, dan efek ini dapat ditemukan didokumentasikan dalam literatur dan praktik budaya yang beragam dari keliling dunia.

Menempatkan kaki di tanah membantu tubuh menyerap elektron negatif dalam jumlah tinggi melalui sol, dan dengan demikian menjaga tubuh pada potensial listrik bermuatan negatif yang sama dengan Bumi.

Temuan penelitian yang diterbitkan dalam Journal of Environmental and Public Health berjudul “Earthing: Health Implications of Reconnecting the Human Body to the Earth’s Surface Electron” menunjukkan bahwa pembumian merupakan pengobatan/solusi potensial untuk berbagai penyakit degeneratif kronis.

Kontak dengan Bumi ini dapat berfungsi sebagai “strategi lingkungan yang alami dan sangat efektif” melawan stres kronis, nyeri, penyakit kardiovaskular, disfungsi ANS, peradangan, kurang tidur, gangguan HRV.

Studi menyimpulkan bahwa membumikan atau membumikan tubuh manusia mungkin merupakan elemen penting dalam persamaan kesehatan bersama dengan sinar matahari, udara dan air bersih, makanan bergizi, dan aktivitas fisik.

Departemen Bedah Saraf dari Rumah Sakit Klinik Militer di Powstancow Warszawy melakukan penelitian lain bersama dengan afiliasi lain seperti Universitas Kedokteran Polandia, yang menunjukkan bahwa peserta yang membumi selama latihan fisik memiliki konsentrasi urea darah yang lebih rendah, dan pembumian selama latihan menyebabkan peningkatan pemulihan latihan.

Menurut penelitian ini, pembumian selama latihan menghambat katabolisme protein hati atau meningkatkan ekskresi urea ginjal, mempengaruhi metabolisme protein, yang mengarah ke keseimbangan nitrogen positif, yang sangat penting untuk memahami proses metabolisme manusia dan mungkin memiliki implikasi dalam program pelatihan untuk atlet.

Sebuah studi yang diterbitkan oleh Developmental and Cell Biology Department di University of California di Irvine menunjukkan bahwa latihan grounding pada tubuh manusia meningkatkan regulasi aliran darah wajah.

Journal of Alternative and Complementary Medicine menerbitkan sebuah penelitian yang menemukan bahwa pembumian mungkin menjadi faktor utama yang mengatur sistem endokrin dan saraf.

Tinjauan yang diterbitkan dalam Journal of Inflammation Research mengatakan bahwa grounding mengurangi atau mencegah tanda-tanda utama peradangan setelah cedera, seperti panas, nyeri, bengkak, kemerahan, dan hilangnya fungsi.

Dua puluh penelitian menggunakan pencitraan inframerah medis telah mengkonfirmasi resolusi yang cepat dari peradangan kronis yang menyakitkan, sehingga para peneliti percaya bahwa menghubungkan tubuh ke Bumi memungkinkan elektron bebas dari permukaan Bumi menyebar ke dan ke dalam tubuh, di mana mereka menunjukkan efek antioksidan.

Selain itu, mereka mengklaim bahwa elektron dari Bumi dapat mencegah apa yang disebut peradangan "diam" atau "membara", dan elektron bergerak menciptakan lingkungan mikro antioksidan di sekitar bidang perbaikan cedera.

Di sana, mereka memperlambat atau mencegah spesies oksigen reaktif (ROS) yang dibawa oleh ledakan oksidatif dari menyebabkan "kerusakan tambahan" pada jaringan sehat, dan mengurangi pembentukan apa yang disebut "barikade inflamasi".

Sejumlah penelitian mengkonfirmasi efek fisiologis dari grounding, dari anti-penuaan, peningkatan kualitas tidur, kontrol gula darah, penghilang stres, metabolisme yang diatur, formulasi memori, hingga manfaat kesehatan jantung dan banyak lagi.

Proses pembumian sederhana ini adalah salah satu antioksidan paling kuat yang kita ketahui, tetapi sayangnya, banyak orang yang tinggal di negara maju jarang melakukan pembumian lagi.

Oleh karena itu, lain kali Anda pergi ke luar di alam, lepas sepatu Anda, karena mereka bertindak sebagai isolator dan memutuskan Anda dari aliran elektron Bumi. Kemudian, cukup berjalan di atas tanah, rumput, pasir, beton, atau ubin keramik. Ingat, Anda tidak akan di-ground jika berjalan di atas aspal, ter, karet, kayu, plastik, vinil, atau aspal.

Berhenti Menggunakan 20 Obat Ini Karena Menyebabkan Kehilangan Memori

Sayangnya, alasan utama kematian di Amerika Serikat adalah reaksi obat yang merugikan. Obat resep menyebabkan lebih dari 100.000 kematian setiap tahun, dan lebih dari 1,5 juta kasus orang dirawat di rumah sakit dengan efek samping yang parah.

Tiga kategori obat resep berikut menyebabkan banyak masalah kognitif, termasuk kehilangan memori:

1. Obat tidur

Obat tidur sering menyebabkan kehilangan ingatan dan menyebabkan keadaan yang mirip dengan koma atau mabuk. Karena itu, mereka tidak mengembalikan tidur yang dibutuhkan tubuh untuk memperbaiki dirinya sendiri.

Misalnya, Ambien, obat populer, dikenal sebagai "obat amnesia" karena menyebabkan halusinasi, teror malam, berjalan sambil tidur, dan mengemudi dalam tidur.

2. Obat Statin

Obat ini adalah salah satu obat yang paling merusak otak dan digunakan untuk mengatur kadar kolesterol. Hal ini disebabkan fakta bahwa dari otak terdiri dari kolesterol, diperlukan untuk berpikir, memori, dan belajar. Namun, mereka juga menyebabkan kehilangan memori dan efek samping serupa.

3. Obat “Anti”

Semua obat "anti", seperti antihistamin, antibiotik, antidepresan, antipsikotik, antispasmodik, atau antihipertensi mempengaruhi kadar asetilkolin dalam tubuh, yang merupakan neurotransmitter utama yang diperlukan untuk memori dan pembelajaran.

Tingkat rendah menyebabkan penglihatan kabur, kehilangan memori, demensia, delirium, kebingungan mental, dan halusinasi.

Richard C. Mohs, mantan wakil ketua Departemen Psikiatri di Sekolah Kedokteran Mount Sinai, menyusun daftar berikut yang mencakup 20 obat yang menyebabkan hilangnya ingatan:

• Antibiotik (quinolones)
• Obat tidur – Ambien, Lunesta, Sonata
• Obat penghilang rasa sakit – morfin, kodein, heroin
• Insulin
• Obat kemoterapi
• Epilepsi – Dilantin atau fenitoin
• Barbiturat – Nembutal, Fenobarbital, Seconal, Amytal
• Antipsikotik – Melaril, Haldol
• Penyakit Parkinson – atropin, glikopirolat, skopolamin
• Benzodiazepine – Xanax, Valium, Dalmane, Ativan
• Quinidine
• Beta Blockers
• Obat darah tinggi
• Interferons
• naproxen
• Tricyclic Antidepressants
• Metildopa
• Litium
• Antihistamines
• Steroids

Jika Anda menggunakan obat-obatan ini, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda dan mencari tahu apakah mereka mempengaruhi ingatan Anda. Anda selalu dapat menemukan alternatif yang lebih sehat, setidaknya obat lain atau perubahan gaya hidup.

Baca juga :Vaksinasi COVID, larangan Ivermectin adalah bagian dari 'kolusi global' untuk 'menyebabkan sebanyak mungkin bahaya dan kematian'

Anda harus lebih aktif secara fisik, mengonsumsi beberapa suplemen, dan mengonsumsi beberapa makanan yang bermanfaat bagi otak, untuk mengurangi bebannya.

Anda harus menjaga kesehatan otak agar tetap tajam dan sehat secara umum.

Kematian karena Vaksin Covid di Inggris setelah 6 bulan adalah 407% lebih tinggi daripada kematian karena semua Vaksin lainnya digabungkan dalam 11 tahun terakhir

Media Daily EXPOSE UK merilis artikel ilmiah dampak dari suntikan vaksin covid-19 dengan menampilkan data, fakta dan rujukannya. Sebagai perbandingan kami rilis yang di muat media USA TODAY disertai data, fakta dan rujukannya..

Sebuah kebebasan informasi informasi yang dilakukan kepada MHRA telah mengungkapkan betapa benar - bebar mematikan vaksin covid-19

Permintaan yang dibuat oleh suami Duncan pada tanggal 29 Mei 2021 meminta MHRA untuk memberikan daftar semua vaksin baru di Inggris antara tahun 2010 dan 2020 dan juga memberikan jumlah kematian, per vaksin, per bulan untuk jangka waktu yang sama.

MHRA memenuhi permintaan FOI pada 29 Juni 2021 dan memberikan daftar lengkap semua vaksin yang disetujui dan cetak analisis vaksin untuk setiap jenis vaksin tidak termasuk jab Adacel yang menurut klaim MHRA tidak mereka miliki laporannya.

Sayangnya data yang diberikan tidak dirinci setiap bulan seperti yang diminta oleh Duncan Husband tetapi memberikan tinjauan keseluruhan selama dekade terakhir dari jumlah total reaksi merugikan dan kematian yang adalah sebagai berikut –

Vaksin Pediacel untuk mengatasi difteri, tetanus, dan pertusis diberikan otorisasi oleh MHRA pada 3 Desember 2010. Pada 8 April 2021 telah terjadi 3013 reaksi merugikan dan 15 kematian dilaporkan ke MHRA.

Vaksin pneumokokus untuk mengatasi pneumonia diberikan otorisasi oleh MHRA pada 20 Mei 2015. Pada 8 April 2021 telah terjadi 8.238 reaksi merugikan dan 38 kematian dilaporkan ke MHRA.

Vaksin rabies dari GlaxoSmithKline, di mana Patrick Vallance memiliki saham, diberikan otorisasi oleh MHRA pada 6 April 2017. Per 8 April 2021 telah terjadi 2.387 reaksi merugikan dan 1 kematian dilaporkan ke MHRA.

Vaksin VIVOTIF untuk mengatasi demam tifoid diberikan otorisasi oleh MHRA pada 25 Juli 2018 Per 8 April 2021 telah terjadi 309 reaksi merugikan dan 0 kematian dilaporkan ke MHRA.

Vaksin mejugat untuk mengatasi meningitis diberikan otorisasi oleh MHRA pada 31 Maret 2015. Pada 8 April 2021 telah ada 9.980 reaksi merugikan dan 2 kematian dilaporkan ke MHRA.

Vaksin antraks diberikan otorisasi oleh MHRA pada 3 Mei 2018. Per 8 April 2021 telah terjadi 294 reaksi merugikan dan 0 kematian dilaporkan ke MHRA.

Vaksin Hepatitis A diberikan otorisasi oleh MHRA pada 24 Desember 2020. Hingga 8 April 2021 telah terjadi 848 reaksi merugikan dan 1 kematian dilaporkan ke MHRA.

Vaksin influenza, yang paling awal diberikan otorisasi pada tahun 2013, memiliki 23.068 reaksi merugikan dan 227 kematian dilaporkan ke MHRA.

Secara keseluruhan telah terjadi 450 kematian di antara 236,55 reaksi merugikan terhadap vaksin mRNA Pfizer yang dilaporkan ke skema Kartu Kuning MHRA pada 30 Juni 2021.

Suntikan AstraZeneca memiliki 960 kematian di antara 775.940 reaksi merugikan yang dilaporkan ke skema Kartu Kuning MHRA pada 30 Juni 2021.

Ada juga 6 kematian di antara 22.191 reaksi merugikan terhadap suntikan Moderna, dan 24 kematian di antara 2.690 reaksi merugikan yang dilaporkan di mana merek vaksin tidak ditentukan.

Ini berarti bahwa pada 30 Juni 2021 vaksin Covid-19 telah menyebabkan 1.037.376 reaksi merugikan dan 1.440 kematian, dan sekarang vaksin tersebut datang untuk anak-anak Anda dan ingin memberikan suntikan booster kepada orang tua dan rentan di Musim Gugur.

Tabel di atas menunjukkan bahwa jumlah reaksi merugikan terhadap vaksin Covid-19 yang dilaporkan ke MHRA, sebanyak 1.037.376, adalah 17,25 kali lebih tinggi daripada jumlah reaksi merugikan yang dilaporkan ke MHRA terhadap semua vaksin lain yang disetujui sejak 2010.

Ini juga menunjukkan bahwa jumlah kematian akibat vaksin Covid-19 yang dilaporkan ke MHRA, berjumlah 1.440, lebih dari 5 kali lebih tinggi daripada jumlah kematian yang dilaporkan ke MHRA sebagai reaksi merugikan terhadap semua vaksin lain yang disetujui sejak 2010.

Ini adalah angka yang menakutkan ketika Anda mempertimbangkan jumlah total reaksi merugikan dan kematian untuk vaksin Covid-19 yang telah terakumulasi selama 6 bulan dibandingkan dengan jumlah total reaksi merugikan dan kematian untuk semua vaksin lain yang disetujui sejak 2010 yang terakumulasi selama 11 tahun terakhir. tahun.

"Antara akhir Desember 2020 dan (April), total 3.362 orang tampaknya meninggal setelah mendapatkan vaksin COVID di Amerika Serikat," kata Carlson di acara itu.

USA Today, merilis artikel Bayliss Wagner, menjelaskan bahwa Sebuah sistem yang digunakan pejabat kesehatan masyarakat untuk melacak efek samping vaksin sekali lagi digunakan untuk menyebarkan informasi yang salah tentang keamanan vaksin virus corona.

Vaccine Adverse Reporting System (VAERS) telah dikutip oleh beberapa orang sebagai bukti bahwa tiga vaksin virus corona yang disetujui untuk penggunaan darurat di Amerika Serikat berpotensi berbahaya. Mungkin yang paling menonjol, pembawa acara Fox News Tucker Carlson menampilkan jumlah kematian yang dilaporkan kepada VAERS dalam segmen "Tucker Carlson Tonight" 5 Mei

Baru-baru ini, jumlah kematian yang terkait dengan vaksin COVID-19 muncul dalam sebuah artikel yang diterbitkan oleh situs web konservatif enVolve. Kisah 14 Mei, yang tidak memiliki byline, mengutip sosok Carlson dan mengatakan dalam judulnya bahwa "Jumlah Kematian Akibat Vaksin COVID Lebih Besar Dari Setiap Vaksin Dalam 20 Tahun Terakhir Gabungan."

Lebih dari 1.600 pengguna Facebook telah membagikan karya tersebut, menurut CrowdTangle, alat wawasan media sosial.

Keterangan VAERS

Pada tahun 1990, Food and Drug Administration menciptakan VAERS. Tujuannya adalah untuk membuat "sistem peringatan dini nasional untuk mendeteksi kemungkinan masalah keamanan dalam vaksin berlisensi AS."

VAERS bergantung pada penyedia layanan kesehatan, produsen vaksin, dan penerima vaksin untuk menyampaikan laporan efek samping setelah vaksinasi. Peristiwa itu tidak disebut "gejala" atau "efek samping" karena peristiwa yang dilaporkan ke VAERS tidak semuanya terkait dengan vaksin, seperti yang dikatakan CDC di situs webnya.

Laporan ini relatif jarang untuk vaksin yang disetujui FDA. Antara 2000-2020, VAERS menerima 1.005 laporan kematian setelah vaksinasi, menurut analisis data VAERS USA TODAY.

Itu tidak terjadi dengan vaksin COVID-19, yang disetujui FDA melalui otorisasi penggunaan darurat.

Sejak uji klinis untuk vaksin COVID-19 dimulai, VAERS telah menerima lebih dari 5.200 laporan kematian setelah vaksinasi. Itu mungkin terdengar seperti angka yang besar, tetapi karena semua data VAERS tidak diperiksa, laporan tersebut tidak membuktikan hubungan sebab akibat antara vaksinasi COVID-19 dan kematian, seperti yang dilaporkan USA TODAY sebelumnya.

Jadi mengapa perbedaan dalam laporan kematian?

Vaksin COVID-19 memiliki persyaratan pelaporan yang lebih luas

Salah satu alasan meningkatnya laporan kematian setelah vaksinasi COVID-19 adalah bahwa penyedia layanan kesehatan diwajibkan untuk melaporkan semua efek samping yang serius, terlepas dari apakah mereka pikir itu terkait dengan suntikan.

“Persyaratan pelaporan penyedia layanan kesehatan (untuk vaksin COVID-19) jauh lebih luas daripada vaksin lain,” kata Shimabukuro kepada USA TODAY.

Setelah seseorang menerima vaksin COVID-19, penyedia layanan kesehatan mereka diwajibkan oleh hukum untuk melaporkan semua peristiwa kesehatan yang merugikan yang serius, bahkan jika penyedia tersebut tidak berpikir bahwa vaksin tersebut menyebabkan peristiwa tersebut. Peristiwa ini dapat mencakup kematian, rawat inap di rumah sakit atau kasus serius COVID-19. Protokol pelaporan itu disebabkan oleh fakta bahwa FDA mengizinkan vaksin COVID-19 untuk penggunaan darurat.

Perawat terdaftar Anna Yadgaro, tidak difoto, memberikan Geidy Chirinos kartu vaksinasi setelah menginokulasinya dengan dosis kedua vaksin COVID-19 Moderna di Pusat Kesehatan Keluarga Joseph P. Addabbo di New York.

Untuk vaksin lain — seperti vaksin flu dan vaksin campak, gondok, dan rubella — persyaratannya berbeda. Menurut Shimabukuro, penyedia tidak harus melaporkan kematian atau efek samping lainnya untuk vaksin yang disetujui FDA kecuali mereka memenuhi kriteria spesifik dari kejadian yang dapat dilaporkan.

Bias pelaporan yang mungkin terjadi untuk vaksin COVID-19

Siapa pun dapat mengirimkan efek samping setelah vaksinasi ke VAERS. Para ahli mengatakan bahwa hal itu dapat mengakibatkan bias pelaporan.

“Siapa pun dapat melaporkan data ke sistem, termasuk produsen vaksin, penyedia klinis, orang tua, pasien, siapa pun,” Lili Zhao, seorang profesor peneliti di departemen biostatistik di Fakultas Kesehatan Masyarakat Universitas Michigan, mengatakan kepada USA TODAY. "Selama peristiwa itu terjadi setelah vaksinasi, CDC mendorong Anda untuk merekamnya."

Menurut Zhao, ini membuat sistem rentan terhadap bias pelaporan. Karena vaksin COVID-19 telah menarik lebih banyak perhatian dari media dan publik, orang mungkin lebih mungkin melaporkan kejadian ke VAERS daripada vaksin lainnya.

Dengan kata lain, keadaan unik seputar pandemi di seluruh dunia berarti membandingkan laporan VAERS seputar COVID-19 dengan laporan dari vaksin sebelumnya (seperti yang dilakukan posting Facebook) jauh dari situasi apel-ke-apel.

Dan hanya karena kejadian buruk terdaftar dalam database VAERS tidak berarti vaksin yang harus disalahkan.

“Mungkin pasien menderita diabetes, atau mungkin (mereka) menderita kanker stadium akhir. Mereka menerima vaksin, dan mungkin setelah dua bulan, pasien meninggal," kata Zhao. "Itu bukan karena vaksin, tetapi karena terjadi setelah vaksin, tidak apa-apa untuk melaporkannya."

Bukan 'jumlah kematian'

EnVolve mengklaim ada lebih banyak kematian akibat vaksin virus corona daripada vaksin lainnya dalam 20 tahun terakhir. Tapi itu salah, vaksin COVID-19 belum secara pasti dikaitkan dengan kematian.

“VAERS tidak dirancang untuk menentukan apakah vaksin menyebabkan efek samping yang dilaporkan. Sementara beberapa efek samping yang dilaporkan mungkin disebabkan oleh vaksinasi, yang lain tidak dan mungkin terjadi secara kebetulan,” kata Shimabukuro.

Lebih dari 300 juta vaksin COVID-19 kini telah diberikan di AS, kelompok besar yang divaksinasi di mana segala macam penyakit dan kematian terjadi secara alami. Seseorang yang meninggal atau mengalami gejala tertentu setelah divaksinasi tidak berarti kedua peristiwa tersebut terkait.

Meskipun ada persyaratan pelaporan yang lebih luas untuk vaksin COVID-19, laporan efek samping diselidiki seperti halnya untuk vaksin lainnya. Ini berarti bahwa setelah laporan, staf VAERS dan Kantor Keamanan Imunisasi CDC memeriksa catatan medis seperti otopsi dan catatan rumah sakit.

Pejabat kesehatan masyarakat menyelidiki laporan efek samping yang diserahkan ke VAERS. Kantor Keamanan Imunisasi CDC memeriksa catatan medis, seperti otopsi dan catatan rumah sakit, untuk menentukan apakah laporan tersebut kredibel.

Dengan protokol ini, CDC dan VAERS dapat mendeteksi bahwa vaksin Johnson & Johnson terkait dengan jenis bekuan darah langka yang menewaskan tiga orang. Di luar kematian itu, Shimabukuro mengatakan, “CDC belum mendeteksi pola kematian yang tidak biasa atau tidak terduga setelah imunisasi yang akan menunjukkan bahwa vaksin COVID-19 menyebabkan atau berkontribusi pada kematian.”

Peringkat kami: Salah

Klaim bahwa "jumlah kematian" vaksin COVID-19 lebih dari 20 kali lebih tinggi daripada vaksin sebelumnya adalah SALAH, berdasarkan penelitian kami. Kematian yang dilaporkan ke VAERS untuk vaksin COVID-19 melebihi jumlah laporan untuk vaksin sebelumnya, tetapi laporan tersebut belum diverifikasi sebagai hubungan sebab akibat. Siapa pun dapat mengirimkan efek samping ke VAERS, membuat sistem rentan terhadap bias pelaporan, kata para ahli. Penyedia layanan kesehatan juga diharuskan melaporkan efek samping setelah vaksinasi COVID-19, bahkan jika penyedia melakukannya tidak berpikir vaksin menyebabkan peristiwa tersebut.

Sumber cek fakta:

• Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit, diperbarui 11 Juni 2021, Efek Samping Terpilih Dilaporkan setelah Vaksinasi COVID-19



• Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit, diakses 7 Juni, Pelacak Data COVID.



• Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit, diperbarui 14 Mei, Sistem Pelaporan Kejadian Tidak Diinginkan Vaksin.



• Fox News, 5 Mei, Tucker Carlson Tonight



• Fox News, 6 Mei, Tucker Carlson: Berapa banyak orang Amerika yang meninggal setelah mengonsumsi Vaksin COVID-19 ?



• PolitiFact, 3 Mei, Database Federal VAERS adalah alat penting bagi para peneliti, tetapi tempat berkembang biaknya informasi yang salah.



• Lili Zhao, 8 Juni, Wawancara telepon dengan USA TODAY.



• Dr. Tom Shimabukuro, 10 Juni, wawancara email dengan USA TODAY



• USA TODAY, 8 April, Pemeriksaan fakta: Data CDC tentang efek samping vaksin tidak dapat menentukan penyebabnya.



• USA TODAY, 30 April, Cek fakta: Vaksin COVID-19 tidak menyebabkan kematian, tidak akan memusnahkan populasi dunia



• Sistem Pelaporan Kejadian Buruk Vaksin, diakses 7 Juni, Kematian dari 2000-2020.



• Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit, 21 Maret 2017, Tabel VAERS Peristiwa yang Dapat Dilaporkan Setelah Vaksinasi.



• Sistem Pelaporan Adverse Event Vaksin, diakses 11 Juni, Frequently Ask Question.



• Sistem Pelaporan Kejadian Merugikan Vaksin, diakses 11 Juni Tentang VAERS.



• EnVolve, 14 Mei, CDC Diam-diam Akui Jumlah Kematian Akibat Vaksin COVID Lebih Besar Dari Setiap Vaksin Dalam 20 Tahun Terakhir Gabungan.



• USA HARI INI, 23 April, Jeda vaksin Johnson & Johnson COVID di AS dicabut oleh FDA, gunakan untuk melanjutkan.

Dua perbedaan ini dijadikan ukuran, silahkan dikaji menurut ilmu pengetahuan masing-masing.

FDA Menambahkan Peringatan Baru pada Vaksin J&J Setelah Efek Samping Langka Terungkap

Vaksin, yang diproduksi oleh perusahaan farmasi Janssen yang berbasis di Belgia milik Johnson & Johnson, telah menunjukkan efektivitas 85 persen terhadap penyakit COVID-19. Regulator federal AS sebelumnya menghentikan sementara penggunaan senyawa tersebut karena efek samping yang mematikan tetapi sangat jarang.

Administrasi Makanan dan Obat-obatan AS (FDA) akan mengeluarkan peringatan tambahan untuk vaksin coronavirus Johnson & Johnson setelah efek samping yang langka tetapi berbahaya dilaporkan pada hari Senin, menurut Washington Post.

Obat itu dikatakan dalam beberapa kasus menyebabkan sindrom Guillain-Barre langka yang memicu respons autoimun yang menyerang jenis sel saraf tertentu. Penyakit ini terdeteksi pada sekitar seratus pasien di antara perkiraan 12,8 juta yang divaksinasi dengan suntikan pertama.

Menurut surat kabar itu, sebagian besar dari mereka yang terkena sindrom itu adalah laki-laki di atas usia 50 tahun. Penyakit itu dikatakan muncul dalam dua minggu setelah tusukan. Meskipun sindrom ini dapat disembuhkan, itu bisa meninggalkan konsekuensi yang tidak dapat diubah, terutama untuk orang dewasa di atas usia 50 tahun.

“Kami telah berdiskusi dengan Badan Pengawas Obat dan Makanan AS dan regulator lainnya tentang kasus langka gangguan neurologis, sindrom Guillain-Barré, yang telah dilaporkan setelah vaksinasi dengan vaksin Janssen COVID-19,” perusahaan farmasi Johnson & Johnson mengatakan dalam sebuah pernyataan sebelumnya pada hari Senin.

Vaksin sekali pakai dari Johnson & Johnson, disetujui di AS pada Februari, untuk sementara dilarang digunakan oleh regulator federal setelah efek samping mematikan yang langka, sejenis gumpalan darah, dilaporkan.

Vaksin Covid-19 AstraZeneca juga sebelumnya dikatakan mungkin memicu sindrom tersebut. Medicos sejauh ini belum mengungkapkan kasus efek samping ini setelah vaksin dari Pfizer dan Moderna.

Tips isoman Covid-19

Tips isoman atau isolasi mandiri karena terinfeksi virus corona tidak dibutuhkan obat - obat bahkan vitamin, kita hanya butuh meninaktifka sel genom patogen corona.

Jika ada anggota keluarga teridentifikasi positif covid-19. Anggota keluarga yang lain tidak perlu panik, bahkan juga untuk takut untuk membantu kesembuhannya.

Perlu diketahui bahwa ghenom corona aktif selama 14 hari dalam RNA tubuh manusia. Maka yang perlu kita lakukan merawat pasien dengan baik agar ghenom patogen itu tidak aktif hingga merusak RNA.

Dalam melakukan perawatan pasien dan yang merawat serta anggota keluarga yang dalam satu rumah diusahakan selalu menggunakan masker dan kacamata setiap berinteraksi dengan pasien.

Keluarga yang sehat tetap selalu menjaga asupan makanannya memenuhi gizi dan wajib minum vitamin C. Sedangkan pasien jangan diberikan Vitamin.

Berikut ini Tips ISOMAN :

1. Pagi mandi air hangat



2. Minum teh manis hangat



3. Berjemur selama 10 menit pada antara jam 07.30 - 8.45 WIB



4. Sarapan. Jangan makan bubur. Nasi hangat + kecap bagus.



5. Sore mandi air hangat



6. Minum teh manis hangat.



7. Uapi hidung



8. Makan malam. Sayur katuk, sayur sop tanpa daging. Jangan makan daging kecuali ayam atau bebek.



9. Jika terasa tidak enak badan minum paracetamol



10. Jam 21.00 uapi hidup dengan air hangat antara 50° - 60°C



11. Balur hidung leher dada punggung telapak kaki telapak tangan dengan kayu putih sebelum tidur.



12. Berdoa sebelum tidur.



13. Lakukan selama 15 hari.

Semoga bermanfaat.

Mulai besok, hasil PCR yang diakui hanya dari 742 lab afiliasi Kemkes

@antaranews

Kementerian Kesehatan (Kemkes) menyatakan mulai 12 Juli 2021, Pemerintah Indonesia hanya mengakui hasil tes PCR dari 742 laboratorium yang terafiliasi dengan Kemkes sebagai syarat perjalanan atau penerbangan.

Berdasar laman resmi Kemkes dikunjungi di Jakarta, Minggu, Menteri Kesehatan RI Budi Gunadi Sadikin mengatakan kebijakan itu dilakukan untuk memastikan keamanan setiap penumpang dalam bepergian serta menekan laju penyebaran virus corona penyebab COVID-19.

Data dari hasil pemeriksaan swab PCR/antigen tersebut akan masuk dalam data New All Record (NAR) yang terkoneksi dengan aplikasi PeduliLindungi.

"Untuk lab-lab yang belum memasukkan data ke NAR, mulai 12 Juli 2021 hasil swab PCR/antigennya tidak berlaku untuk penerbangan atau perjalanan," ujar Menkes Budi.

Daftar 742 Lab Pemeriksa yang berada di bawah Kemkes itu tercantum dalam Keputusan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor HK.01.07/Menkes/4642/2021 tentang Penyelenggaraan Laboratorium Pemeriksaan COVID-19.

Lab-lab pemeriksa tersebut antara lain Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan, Balai Besar Teknik Kesehatan Lingkungan dan Pengendalian Penyakit Jakarta, Balai Besar Teknik Kesehatan Lingkungan dan Pengendalian Penyakit Surabaya, Balai Besar Laboratorium Kesehatan Palembang, Balai Besar Laboratorium Kesehatan Makassar.

Selain itu, Balai Besar Laboratorium Kesehatan Surabaya, Balai Besar Laboratorium Kesehatan Jakarta, Balai Penelitian dan Pengembangan Kesehatan Papua, Laboratorium Kesehatan Daerah DKI Jakarta, Lembaga Biologi Molekuler Eijkman, Laboratorium Mikrobiologi Klinik Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia.

Kemudian, Lembaga Penyakit Tropis Universitas Airlangga, Rumah Sakit Umum Daerah Provinsi Nusa Tenggara Barat Mataram, Rumah Sakit Universitas Udayana Denpasar, Rumah Sakit Umum Pusat Prof. Dr. R.D. Kandou Manado, Rumah Sakit Universitas Hasanudin Makasar, Rumah Sakit Universitas Tanjungpura Pontianak, Rumah Sakit Universitas Brawijaya Malang, Rumah Sakit Umum Pusat Dr. Sardjito di Daerah Istimewa Yogyakarta, Rumah Sakit Umum Pusat Hasan Sadikin Bandung.

Selanjutnya, Rumah Sakit Umum Pusat dr. Cipto Mangunkusumo, Rumah Sakit Universitas Indonesia, Rumah Sakit Umum Daerah Kabupaten Tangerang, Rumah Sakit Universitas Andalas di Padang, Laboratorium Kesehatan Daerah Provinsi Jawa Barat, Rumah Sakit Pusat Angkatan Darat Gatot Soebroto di Jakarta, Laboratorium Klinik Kimia Farma di Jakarta, Balai Laboratorium Kesehatan Lampung, Laboratorium Kesehatan Daerah Kota Bekasi, dan Rumah Sakit Murni Teguh di Medan.

Jenis Laboratorium Pemeriksaan COVID-19 terdiri atas laboratorium klinik, laboratorium yang ada di dalam fasilitas pelayanan kesehatan, laboratorium kesehatan daerah, balai atau balai besar teknik kesehatan lingkungan dan pengendalian penyakit, balai besar laboratorium kesehatan, laboratorium Badan Penelitian dan Pengembangan Kesehatan, serta laboratorium riset di lingkungan perguruan tinggi atau institusi mandiri nonperguruan tinggi.

Laboratorium Pemeriksaan COVID-19 tersebut harus memenuhi persyaratan paling sedikit Standar Laboratorium Bio Safety Level 2 (BSL-2) serta sumber daya manusia yang memiliki kompetensi dan kewenangan untuk melakukan pemeriksaan dan validasi pemeriksaan COVID-19.

Kasus COVID-19 menurun di India karena mereka mendistribusikan Ivermectin dan Hydroxychloroquine

Invermectin ditemukan oleh Ilmuwan Jepang Tahun 1970 Sebagai Obat Ajaib Bisa Juga untuk Covid

Representative Image – Goa has advised all its[+]DPA/PICTURE ALLIANCE VIA GETTY IMAGES

India telah menerima tongkat estafet untuk gelar COVID Capitol of the World setelah China, Italia, dan Amerika Serikat memegangnya hampir sepanjang tahun lalu.

Negara berpenduduk terbanyak kedua di dunia setelah China memiliki kurang dari 138.000 total kasus COVID aktif pada awal Februari 2021. Itu angka terendah sejak Januari 2020. Kasus COVID aktif India duduk sekitar 3,6 juta hari ini, menurut Kementerian Kesehatan dan Kesejahteraan Keluarga India Media arus utama menyalahkan lonjakan besar pada "varian mutan yang menakutkan" yang disebut B.1.617.

Media tersebut juga berspekulasi apakah "vaksin" akan bekerja melawan varian tersebut. Hanya sekitar 2,8% dari India yang divaksinasi. Dan juga mempromosikan 'Jangan takut. Ivermectin dan hydroxychloroquine ada di sini...'

Kementerian Kesehatan India memperbarui pedomannya pada 28 April untuk karantina, merawat mereka yang tidak menunjukkan gejala dan mereka yang memiliki gejala ringan COVID-19. Badan tersebut sekarang mengatakan bahwa pasien tanpa gejala harus “mempertimbangkan Tab Ivermectin (200 mcg/kg sekali sehari, untuk diminum perut kosong) selama 3 sampai 5 hari."

Perawatan pasien di karantina diinstruksikan untuk "mengambil profilaksis Hydroxychloroquine sesuai protokol dan seperti yang ditentukan oleh petugas medis yang merawat." Lihat dokumen lengkap di sini.

Organisasi Kesehatan Dunia, farmasi besar panik

Ada 292 penelitian (219 peer-review) yang membuktikan efektivitas hydroxychloroquine baik sebagai pengobatan dan profilaksis terhadap COVID-19. Ivermectin memiliki 93 penelitian (54 peer-review) yang menunjukkan efektivitasnya sebagai pengobatan dan profilaksis terhadap COVID-19. fakta yang sekarang tak terbantahkan bahwa obat-obatan ini pada dasarnya membunuh COVID-19 dalam beberapa jam atau hari, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) yang didanai Bill Gates dan farmasi besar telah cocok dengan pedoman baru India dan hasilnya.

Salah satu tweet :"Pasien akan dirawat dengan Ivermectin 12mg untuk jangka waktu 5 hari Panel ahli dari Inggris, Italia, Spanyol dan Jepang, menemukan penurunan besar yang signifikan secara statistik dalam kematian, waktu pemulihan dan pembersihan virus pada pasien Covid-19 yang diobati dengan Ivermectin."

Patients will be treated with Ivermectin 12mg for a period of 5 days. Expert panels from the UK, Italy, Spain and Japan, found a large, statistically significant reduction in mortality, time to recovery and viral clearance in Covid-19 patients treated with Ivermectin. (2/4)

— VishwajitRane (@visrane) May 10, 2021

Kepala Ilmuwan WHO Soumya Swaminathan mentweet pada 10 Mei bahwa organisasinya merekomendasikan untuk tidak menggunakan Ivermectin untuk COVID-19.

Dia segera menghapus tweet tersebut. Swaminathan, yang kebetulan adalah orang India, mengutip siaran pers Februari dari Merck, perusahaan yang menemukan dan pernah memiliki paten Stromectol (alias Ivermectin) yang telah lama kedaluwarsa. Perusahaan menulis bahwa “tidak ada bukti yang berarti” dan “tidak ada dasar ilmiah” untuk menggunakan Ivermectin untuk mengobati dan mencegah COVID-19. Merck adalah salah satu pendonor teratas ke CDC Foundation, seperti halnya perusahaan Pfizer/GlaxoSmithKline yang sekarang bergabung.

Jaringan Televisi Global Kanada menyebut Ivermectin dan hydrochloroquine "dua obat yang menurut teori konspirasi menyembuhkan COVID-19 dan yang menurut para ilmuwan tidak berguna untuk mengobati penyakit ini." Jaringan Keuangan Timur Tengah Afrika Utara mengatakan ada "sedikit bukti" keefektifan Ivermectin. Times of India menyebut kedua obat itu "berbahaya."

Kasus COVID menurun di India dalam dua minggu terakhir

Pierre Kory adalah kepala petugas medis dari Aliansi Perawatan Kritis Covid-19 Garis Depan. Media arus utama melabeli dokter yang baik sebagai "informasi yang salah." Dia terkenal karena kesaksian Kongresnya tentang Ivermectin. Dr. Kory melakukan konferensi Zoom langsung minggu ini menunjukkan betapa efektifnya Ivermectin dan hydroxychloroquine sejak India menerapkan perubahan dalam kebijakannya.

Berikut adalah data dari negara bagian Maharashtra dalam dua minggu sejak Ivermectin.

Pada tanggal 11 Mei 2021 Forbes merilis 'Negara Bagian India Akan Menawarkan Ivermectin Untuk Seluruh Populasi Orang Dewasa — Bahkan Saat WHO Memperingatkan Penggunaannya Sebagai Pengobatan Covid-19'.

Menteri Kesehatan Negara Bagian Goa, Vishwajit Rane, saat pada hari Senin, 10 Mei 2021, memberikan alasan dengan mengatakan bahwa orang akan diberikan 12 mg Ivermectin selama lima hari sebagai profilaksis untuk melindungi dari Covid-19.

Rane mengklaim bahwa keputusan pemerintah negara bagian itu didasarkan pada studi oleh panel ahli dari Inggris, Italia, Spanyol, dan Jepang yang menemukan pengurangan signifikan secara statistik dalam kematian dan waktu pemulihan pada pasien dengan Covid-19, tanpa menawarkan secara spesifik.

Invermectin ditemukan oleh Ilmuwan Jepang Tahun 1970 Sebagai Obat Ajaib Bisa Juga untuk Covid

Untuk covid-19

Ivermevtin ditemukan pada akhir 1970-an, obat perintis ivermectin, turunan dihidro dari avermectin—berasal hanya dari satu mikroorganisme yang diisolasi di Kitasato Institute, Tokyo, Jepang dari tanah Jepang—memiliki dampak yang sangat bermanfaat dalam meningkatkan kehidupan dan kesejahteraan masyarakat, miliaran orang di seluruh dunia.

Awalnya diperkenalkan sebagai obat hewan, itu membunuh berbagai parasit internal dan eksternal pada ternak komersial dan hewan pendamping. Itu dengan cepat ditemukan menjadi ideal dalam memerangi dua penyakit paling merusak dan merusak di dunia yang telah menjangkiti kaum miskin di dunia di seluruh daerah tropis selama berabad-abad.

Sekarang digunakan secara gratis sebagai satu-satunya alat dalam kampanye untuk menghilangkan kedua penyakit secara global. Itu juga telah digunakan untuk berhasil mengatasi beberapa penyakit manusia lainnya dan kegunaan baru untuk itu terus ditemukan.

Artikel sedikit menghupas bagaimana peristiwa seputar peralihan ivermectin dari kesuksesan besar di Kesehatan Hewan menjadi penggunaannya secara luas pada manusia, sebuah perkembangan yang membuat banyak orang menggambarkannya sebagai obat "ajaib".

Ada beberapa obat yang secara serius dapat mengklaim gelar 'Obat ajaib', penisilin dan aspirin menjadi dua yang mungkin memiliki dampak menguntungkan terbesar pada kesehatan dan kesejahteraan umat manusia.

Tetapi ivermectin juga dapat dipertimbangkan di samping pesaing yang layak, berdasarkan keserbagunaan, keamanan, dan dampak menguntungkan yang telah, dan terus dimilikinya, di seluruh dunia—terutama pada ratusan juta orang termiskin di dunia.

Beberapa laporan ekstensif, termasuk ulasan yang ditulis oleh NIH, telah diterbitkan tahun 2011, dibahas secara merinci peristiwa di balik penemuan, pengembangan dan komersialisasi avermectins dan ivermectin (22,23-dihydroavermectin B), serta sumbangan ivermectin dan penggunaannya dalam memerangi Onchocerciasis dan filariasis limfatik.1-6). Namun, tidak ada yang berkonsentrasi secara rinci pada urutan interaksi peristiwa yang terlibat dalam perjalanan obat ke dalam penggunaan manusia.

Ketika pertama kali muncul pada akhir 1970-an, ivermectin, turunan dari avermectin adalah obat yang benar-benar revolusioner, belum pernah terjadi sebelumnya dalam banyak hal. Itu adalah endectocide pertama di dunia, pelopor kelas agen antiparasit yang benar-benar baru, yang berpotensi aktif melawan berbagai nematoda dan artropoda internal dan eksternal.

Pada awal 1970-an, kemitraan Sektor Publik–Sektor Swasta internasional baru diprakarsai oleh salah satu dari kami (Ōmura, yang saat itu menjabat sebagai kepala Kelompok Riset Antibiotik di Institut Kitasato Tokyo), membentuk kolaborasi dengan Merck, Sharp, dan Dohme yang berbasis di AS. (MSD) perusahaan farmasi.

Berdasarkan ketentuan perjanjian penelitian, para peneliti di Institut Kitasato mengisolasi organisme dari sampel tanah dan melakukan evaluasi awal in vitro terhadap bioaktivitasnya. Sampel bioaktif yang menjanjikan kemudian dikirim ke laboratorium MSD untuk pengujian in vivo lebih lanjut di mana bioaktivitas baru yang kuat dan menjanjikan ditemukan, kemudian diidentifikasi sebagai disebabkan oleh senyawa baru, yang diberi nama 'avermectin'.

Meskipun pencarian selama beberapa dekade di sekitar dunia, mikroorganisme Jepang tetap menjadi satu-satunya sumber avermectin yang pernah ditemukan. Berasal dari satu sampel tanah Jepang dan hasil dari kemitraan penelitian kolaboratif internasional yang inovatif untuk menemukan antiparasit baru, turunan avermectin yang sangat aman dan lebih efektif, ivermectin, awalnya diperkenalkan sebagai produk komersial untuk Kesehatan Hewan pada tahun 1981.

Ivermectin ini efektif melawan berbagai parasit, termasuk cacing gelang gastrointestinal, lungworms, tungau, kutu dan hornflies.7-12) Ivermectin juga sangat efektif melawan kutu, misalnya, kutu ixodid Rhipicephalus (Boophilus) microplus, salah satu parasit ternak terpenting di daerah tropis dan subtropis, yang menyebabkan kerusakan ekonomi yang sangat besar.

Indikasi dampaknya, di Brasil, di mana sekitar 80% dari kawanan sapi terinfestasi, kerugian total sekitar $2 miliar per tahun. Saat ini, ivermectin digunakan untuk merawat miliaran ternak dan hewan peliharaan di seluruh dunia, membantu meningkatkan produksi makanan dan produk kulit, serta menjaga miliaran hewan pendamping, terutama anjing dan kuda, tetap sehat.

Obat 'Blockbuster' di sektor Kesehatan Hewan, yang berarti mencapai penjualan tahunan lebih dari US$1 miliar, mempertahankan status itu selama lebih dari 20 tahun.

Ini sangat berguna dan mudah beradaptasi sehingga juga digunakan di luar label, kadang-kadang, secara ilegal, misalnya untuk mengobati kutu ikan di industri akuakultur, di mana ia dapat berdampak negatif pada organisme non-target. Ini juga memiliki kegunaan yang luas di bidang pertanian.

Tablet Ivermectin

Ivermectin adalah semisintetik, agen anthelmintik untuk pemberian oral. Ivermectin berasal dari avermectins, kelas spektrum luas yang sangat aktif, agen anti-parasit yang diisolasi dari produk fermentasi Streptomyces avermitilis.

Ivermectin adalah campuran yang mengandung paling sedikit 90% 5-O-demethyl-22,23-dihydroavermectin A1a dan kurang dari 10% 5-O-demethyl-25-de(1-methylpropyl)-22,23-dihydro-25-(1-methylethyl)avermectin A1a, umumnya disebut sebagai 22,23-dihydroavermectin B1a dan B1b, atau H2B1a dan H2B1b, masing-masing. Rumus empiris masing-masing adalah C48H74O14 dan C47H72O14, dengan berat molekul masing-masing 875,10 dan 861,07. Rumus strukturnya adalah:

formula C₄₇H₇₂O₁₄(H₂B₁b)

Sorotan untuk ivermectin

1. Tablet oral ivermectin tersedia sebagai obat bermerek dan obat generik. Nama merek: Stromectol.


2. Ivermectin juga hadir sebagai krim dan lotion yang Anda oleskan ke kulit Anda.


3. Tablet oral Ivermectin digunakan untuk mengobati infeksi parasit pada saluran usus, kulit, dan mata Anda.

Efek samping ivermectin

Tablet oral ivermectin dapat menyebabkan kantuk. Ini juga dapat menyebabkan efek samping lainnya.

Efek samping yang lebih umum

Efek samping obat ini tergantung pada kondisi yang sedang dirawat.

Efek samping yang lebih umum dari obat ini ketika digunakan untuk mengobati infeksi usus meliputi:

• kelelahan
• kehilangan energi
• sakit perut
• kehilangan selera makan
• mual
• muntah
• diare
• pusing
• mengantuk atau mengantuk
• rasa gatal

Peringatan untuk orang dengan kondisi kesehatan tertentu

Untuk penderita asma: Obat ini dapat memperburuk asma Anda. Tanyakan kepada dokter Anda apakah obat ini aman untuk Anda.

Untuk orang dengan masalah hati: Jika Anda memiliki masalah hati atau riwayat masalah hati, obat ini dapat menyebabkan lebih banyak kerusakan pada hati Anda. Juga, Anda mungkin tidak dapat memproses obat ini dengan baik. Ini dapat meningkatkan kadar obat dalam tubuh Anda dan menyebabkan lebih banyak efek samping. Tanyakan kepada dokter Anda apakah obat ini aman untuk Anda.

Untuk orang dengan kejang: Obat ini dapat menyebabkan kejang. Tanyakan kepada dokter Anda apakah obat ini aman untuk Anda.

Ivermectin yang digunakan untuk covid-19

STROMECTOL^®(ivermectin)

Ivermectin disetujui di Amerika Serikat dengan nama merek STROMECTOL. STROMECTOL diindikasikan untuk pengobatan strongyloidiasis usus (yaitu, tidak menyebar) karena parasit nematoda Strongyloides stercoralis dan untuk pengobatan onchocerciasis karena parasit nematoda Onchocerca volvulus.

STROMECTOL^® diproduksi oleh PT. MERCK