Sepanjang pandemi COVID-19, yang dimulai ketika sindrom pernapasan akut coronavirus 2 (SARS-CoV-2) novel pertama diidentifikasi selama wabah di Wuhan China pada Desember 2019, orang-orang yang menjadi korbannya, baik divaksinasi atau tidak, sering menaruh harapan bahwa antibodi mereka dapat melindungi dari infeksi ulang oleh varian baru.
Salah satu pertanyaan yang diajukan orang sejak dimulainya pandemi COVID-19 pada tahun 2019 adalah apakah seseorang dapat mengandalkan kekebalan yang diperoleh, selain vaksinasi, untuk melindungi mereka dari varian baru penyakit pernapasan yang terus bermunculan.
Infeksi sebelumnya dengan apa yang disebut varian alfa, beta, dan delta memang menawarkan tingkat perlindungan yang cukup tinggi, tetapi ini menyusut dalam kasus omicron BA.1, sebuah studi baru mengungkapkan.
Selama beberapa tahun terakhir, ketika COVID-19 menyebar tanpa henti di seluruh planet, ia menelurkan varian alfa, beta, gamma, delta, omicron dari virus SARS-CoV-2. Faktanya, virus asam ribonukleat (RNA) seperti COVID-19 memiliki genom kecil, (diperkirakan sekitar 10.000 basa) tetapi tingkat mutasinya tinggi. Saat virus menginfeksi seseorang, genomnya, atau kode genetiknya, akan mengalami penyesuaian, atau perubahan, yang disebut mutasi. Saat seluruh dunia ilmiah berjuang untuk menahan pandemi, petugas medis memetakan dan membagikan urutan genetik virus dari pasien.
Beberapa varian virus dapat mengklaim keuntungan yang memungkinkannya menyebar dengan lebih mudah, atau memungkinkannya menghindari sistem kekebalan inang dengan lebih baik. Itulah yang terjadi dengan omikron.
Varian Omicron dominan pertama adalah BA.1, dengan 35 mutasi pada protein lonjakannya dari varian asli SARS-CoV-2 yang berasal dari akhir 2019, ketika diidentifikasi selama wabah di kota Wuhan di China. Sejak menjadi varian dominan secara global, omicron (BA.1) membelok untuk membuat sub-varian di seluruh dunia.
Oleh karena itu, spekulasi luas mengenai kekebalan setelah seseorang terjangkit penyakit pernapasan.
Apa itu Imunitas Alami?
Molekul berbentuk Y - antibodi penawar - dihasilkan setelah infeksi sebelumnya. Mereka mengenali protein utuh dari bagian luar virus dan menempel pada mereka. Dengan melakukan itu, mereka menghambat virus mendapatkan pijakan ke reseptor sel – sesuatu yang diperlukan untuk infeksi.
Tapi bukan hanya antibodi yang dapat menawarkan perlindungan, karena ada juga sel T yang dapat mengambil ketika antibodi penawar gagal, terutama dalam kasus garis keturunan omicron yang memiliki banyak mutasi.
Ini adalah jenis sel kekebalan yang mampu menampung sisa protein virus daripada protein utuh. Ini berarti akan membutuhkan lebih banyak mutasi dalam genom virus untuk sepenuhnya menghindari kekebalan sel T, yang berkurang lebih lambat daripada antibodi, dan, dengan demikian, menjadi lebih sulit untuk dihindari oleh omicron.
Dalam tinjauan ilmiah, temuan yang dipublikasikan di Lancet, para ilmuwan mengumpulkan dan meneliti data dari 65 penelitian yang dilakukan di 19 negara sejak awal pandemi hingga September 2022. Terutama, BA alfa, beta, delta, dan varian omicron BA1.
Perlindungan sedang dari infeksi ulang dengan omicron BA.1 (45 persen ditawarkan oleh infeksi sebelumnya, dibandingkan dengan perlindungan yang lebih kuat terhadap varian virus pre-omicron (82 persen).
Temuan ini juga berlaku untuk infeksi bergejala. Selama rentang waktu tertentu dari 40 minggu, perlindungan terhadap infeksi ulang untuk varian pre-omicron turun menjadi 78,6 persen, tambah penelitian, sedangkan untuk omicron BA.1 turun lebih cepat, anjlok hingga 36,1 persen.
Dalam kasus penyakit parah, semua varian menunjukkan perlindungan di atas 88 persen selama 40 minggu. Adapun setelah periode minggu, ada data terbatas yang tersedia untuk kesimpulan yang harus dibuat.
Menariknya, data menunjukkan bahwa perlindungan terhadap penyakit parah setelah infeksi alami sebanding dengan yang ditawarkan oleh dua dosis vaksin COVID-19 untuk varian pre-omicron dan omicron BA.1.
